Date published: 2025-11-15

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JYL1421 (CAS 401907-26-4)

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Noms alternatifs:
N-[4-[[[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]amino]thioxomethyl]amino]methyl]-2-fluorophenyl]-methanesulfonamide
Numéro CAS:
401907-26-4
Masse Moléculaire:
423.57
Formule Moléculaire:
C20H26FN3O2S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le JYL1421 est un produit chimique qui agit comme un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant son fonctionnement normal et perturbant la cascade de signalisation en aval. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la prolifération et de la survie des cellules. JYL1421 peut moduler l'expression de certains gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, ce qui contribue à ses effets inhibiteurs sur la croissance cellulaire. Son mode d'action consiste à interférer avec la phosphorylation de protéines clés impliquées dans la signalisation cellulaire, perturbant ainsi la transmission de signaux qui favorisent la prolifération cellulaire. JYL1421 joue un rôle dans l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la croissance et la survie des cellules, en apportant des éclaircissements dans le domaine de la biologie cellulaire et des voies de signalisation.


JYL1421 (CAS 401907-26-4) Références

  1. Caractérisation pharmacologique de l'antagoniste du récepteur TRPV1 JYL1421 (SC0030) in vitro et in vivo chez le rat.  |  Jakab, B., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 517: 35-44. PMID: 15978575
  2. Le récepteur vanilloïde TRPV1 est activé de façon tonique in vivo et impliqué dans la régulation de la température corporelle.  |  Gavva, NR., et al. 2007. J Neurosci. 27: 3366-74. PMID: 17392452
  3. Le rôle du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 dans l'hyperalgésie viscérale mécanique et chimique suite à une colite expérimentale.  |  Miranda, A., et al. 2007. Neuroscience. 148: 1021-32. PMID: 17719181
  4. Effets différentiels des antagonistes du récepteur transitoire vanilloïde 1 (TRPV1) dans l'excitation induite par l'acide des fibres afférentes vagales œsophagiennes des rats.  |  Peles, S., et al. 2009. Neuroscience. 161: 515-25. PMID: 19324074
  5. Implication du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1) dans le développement de l'hyperalgésie viscérale aiguë lors de la distension colorectale chez le rat.  |  Ravnefjord, A., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 611: 85-91. PMID: 19344705
  6. Le blocage pharmacologique sélectif du récepteur TRPV1 supprime les réflexes sensoriels de la vessie des rongeurs.  |  Cefalu, JS., et al. 2009. J Urol. 182: 776-85. PMID: 19539322
  7. L'activation du TRPV1 est nécessaire à la libération de cytokines inflammatoires stimulée par l'hypertonicité dans les cellules épithéliales cornéennes humaines.  |  Pan, Z., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 485-93. PMID: 20739465
  8. L'activation de TRPV1 n'est pas un événement 'tout ou rien': L'agonisme/antagonisme partiel de TRPV1 et sa modulation réglementaire.  |  Blumberg, PM., et al. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 2151-8. PMID: 21671879
  9. L'approche chimérique révèle que les différences dans le domaine poreux du TRPV1 déterminent la sensibilité spécifique à l'espèce au blocage de l'activation thermique.  |  Papakosta, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 39663-72. PMID: 21911503
  10. Antagonistes TRPV1 qui provoquent l'hypothermie plutôt que l'hyperthermie chez les rongeurs: Profils pharmacologiques des composés, cibles in vivo, thermo-effecteurs recrutés et implications pour le développement de médicaments.  |  Garami, A., et al. 2018. Acta Physiol (Oxf). 223: e13038. PMID: 29352512
  11. Différences dans les effets des antagonistes TRPV1 sur le métabolisme énergétique chez la souris.  |  Hai, J., et al. 2018. Biomed Res. 39: 279-286. PMID: 30531157
  12. Transient Receptor Potential Channels and Inflammatory Bowel Disease (canaux potentiels des récepteurs transitoires et maladies inflammatoires de l'intestin).  |  Chen, Y., et al. 2020. Front Immunol. 11: 180. PMID: 32153564
  13. La diosgénine exerce des effets analgésiques en antagonisant l'inhibition sélective du potentiel récepteur transitoire vanilloïde 1 dans un modèle de douleur neuropathique chez la souris.  |  Rahman, MM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555495

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