Jurkat Whole Cell Lysate: sc-2204

Le lysat de cellules entières Jurkat est dérivé de cellules Jurkat, une lignée immortalisée de lymphocytes T humains fréquemment utilisée dans la recherche en immunologie et en biologie cellulaire. Ces cellules proviennent d'une leucémie aiguë à cellules T et sont largement reconnues pour leur capacité à fournir des données cohérentes et reproductibles dans diverses configurations expérimentales. Le lysat de cellules entières Jurkat contient une gamme complète de composants cellulaires, notamment des protéines, de l'ARN, de l'ADN, des lipides et des métabolites, reflétant l'ensemble des constituants de la cellule. Ce lysat est particulièrement précieux pour les chercheurs qui cherchent à étudier le comportement des cellules T dans diverses conditions, car il permet d'examiner des réponses cellulaires complètes sans avoir à se concentrer sur des fractions subcellulaires spécifiques. Le lysat de cellules entières Jurkat est largement utilisé dans des applications telles que le Western blotting, la spectrométrie de masse et l'analyse protéomique pour identifier et quantifier les protéines, étudier les modifications post-traductionnelles et étudier les interactions protéine-protéine. En outre, il s'agit d'un outil essentiel dans l'étude des voies de transduction du signal, en particulier celles liées à l'apoptose, à l'activation et aux réponses au stress cellulaire. En offrant une vision holistique de l'architecture cellulaire et de la machinerie moléculaire, le lysat de cellules entières Jurkat permet de mieux comprendre la physiologie des cellules T et le réseau complexe de signaux qui régulent les réponses immunitaires.

Jurkat Whole Cell Lysate Références:

1. Peptides dérivés des domaines BH3 des membres de la famille Bcl-2: analyse comparative de l'inhibition de l'oligomérisation de Bcl-2, Bcl-x(L) et Bax, de l'induction de la libération du cytochrome c et de l'activation de la mort cellulaire.  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2002. Biochemistry. 41: 9485-95. PMID: 12135371
2. Le stress oxydatif est associé à une apoptose accrue entraînant des lésions de l'ADN des spermatozoïdes chez les patients souffrant d'infertilité masculine.  |  Wang, X., et al. 2003. Fertil Steril. 80: 531-5. PMID: 12969693
3. La localisation subcellulaire d'ALMS1 confirme l'implication du dysfonctionnement du centrosome et du corps basal dans la pathogenèse de l'obésité, de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2.  |  Hearn, T., et al. 2005. Diabetes. 54: 1581-7. PMID: 15855349
4. Un complexe de Shc et de Ran-GTPase se localise dans le noyau cellulaire.  |  George, R., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 711-20. PMID: 19153664
5. Transfert de signature isotopique et prédiction de modèle de masse (IsoStamp): une technique habilitante pour la protéomique dirigée chimiquement.  |  Palaniappan, KK., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 829-36. PMID: 21604797
6. Développement et application d'un test in vitro de l'apoptine kinase.  |  Lanz, HL., et al. 2012. Anal Biochem. 421: 68-74. PMID: 22080040
7. Détection et quantification de l'apoptose induite par le farnésol dans des cultures de cellules primaires difficiles par dosage des protéines TaqMan.  |  Pfister, C., et al. 2013. Apoptosis. 18: 452-66. PMID: 23315006
8. Présence d'une voie de réparation par excision de base tronquée dans les spermatozoïdes humains, médiée par OGG1.  |  Smith, TB., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1488-97. PMID: 23378024
9. La protéine tyrosine kinase spécifique des lymphocytes nucléaires et son interaction avec le facteur 1 interagissant avec CR6 favorisent la survie des cellules T leucémiques humaines.  |  Vahedi, S., et al. 2015. Oncol Rep. 34: 43-50. PMID: 25997448
10. Développement de l'IsoTaG, une technique de glycoprotéomique chimique permettant d'établir le profil des N- et O-glycopeptides intacts à partir des protéomes de cellules entières.  |  Woo, CM., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 1706-1718. PMID: 28244757
11. Nouvelle solution chimiluminescente de blocage de Western blot et d'incubation d'anticorps pour une meilleure interaction anticorps-antigène et une spécificité accrue.  |  Schwartz, K. and Bochkariov, D. 2017. Electrophoresis. 38: 2631-2637. PMID: 28704589
12. Expression des angiopoïétines et des molécules de la voie de signalisation angiogénique dans les hématomes sous-duraux chroniques.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
13. Exigence de la coexpression de T3 et du récepteur de l'antigène des cellules T sur une lignée de cellules T humaines malignes.  |  Weiss, A. and Stobo, JD. 1984. J Exp Med. 160: 1284-99. PMID: 6208306
14. Le 'transfert de spots', l'élution et la comigration avec des protéines connues permettent un transfert précis des identifications de protéines entre des systèmes électrophorétiques bidimensionnels distincts.  |  Dean, DP., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 540-3. PMID: 8055881
15. Le CD28 des lymphocytes T s'associe à la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  August, A. and Dupont, B. 1994. Int Immunol. 6: 769-74. PMID: 8080844