JTE 013 (CAS 383150-41-2)
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Le JTE 013 est un produit chimique qui fonctionne comme un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine. Il agit en se liant au récepteur A2A et en inhibant son activation par l'adénosine, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval associées à ce récepteur. Le mécanisme d'action du Jte 013 consiste à cibler le récepteur A2A de l'adénosine et à empêcher son interaction avec les ligands endogènes. Ce faisant, il module les réponses cellulaires médiées par ce récepteur, influençant ainsi divers processus physiologiques. Dans le cadre du développement, la fonction du JTE 013 réside dans sa capacité à bloquer sélectivement le récepteur A2A de l'adénosine, ce qui permet d'étudier le rôle de ce récepteur dans différentes voies biologiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à interférer avec la liaison de l'adénosine au récepteur A2A, modifiant ainsi la signalisation en aval. Le rôle fonctionnel du Jte 013 dans les applications expérimentales tourne autour de son interaction spécifique avec le récepteur A2A de l'adénosine, ce qui permet de mieux comprendre l'implication du récepteur dans divers processus cellulaires.
JTE 013 (CAS 383150-41-2) Références
- L'antagoniste du récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate JTE-013 augmente l'excitabilité des neurones sensoriels indépendamment du récepteur. | Li, C., et al. 2012. J Neurophysiol. 108: 1473-83. PMID: 22673325
- La diminution du flux sanguin cochléaire induite par le facteur de nécrose tumorale peut être inversée par l'étanercept ou le JTE-013. | Sharaf, K., et al. 2016. Otol Neurotol. 37: e203-8. PMID: 27295443
- Rôle du récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate dans la prolifération des cholangiocytes induite par les acides biliaires et dans les lésions hépatiques induites par la cholestase chez la souris. | Wang, Y., et al. 2017. Hepatology. 65: 2005-2018. PMID: 28120434
- Le blocage du récepteur 2 de la sphingosine-1-phosphate atténue l'asthme allergique chez la souris. | Park, SJ. and Im, DS. 2019. Br J Pharmacol. 176: 938-949. PMID: 30706444
- La supplémentation en JTE-013 améliore la dysfonction érectile chez les rats atteints de diabète de type Ⅰ induit par la streptozotocine grâce à l'inhibition de la voie de la rho-kinase, de la fibrose et de l'apoptose. | Liu, K., et al. 2020. Andrology. 8: 497-508. PMID: 31610097
- Le complexe apolipoprotéine M et sphingosine-1-phosphate atténue les lésions et l'inflammation des cellules endothéliales induites par le TNF-α par l'intermédiaire de la voie de signalisation PI3K/AKT. | Liu, Y. and Tie, L. 2019. BMC Cardiovasc Disord. 19: 279. PMID: 31791242
- Les inhibiteurs de S1PR2 inversent puissamment la résistance au 5-FU en régulant à la baisse l'expression de la DPD dans le cancer colorectal. | Zhang, YH., et al. 2020. Pharmacol Res. 155: 104717. PMID: 32088343
- L'application topique de l'antagoniste S1P2 JTE-013 atténue la dermatite atopique induite par le 2,4-Dinitrochlorobenzène chez la souris. | Kang, J., et al. 2020. Biomol Ther (Seoul). 28: 537-541. PMID: 32487782
- Le blocage du récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate des macrophages atténue l'inflammation du foie et la fibrogenèse déclenchée par l'inflammasome NLRP3. | Hou, L., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1149. PMID: 32695095
- L'inhibition de S1PR2 atténue l'asthme allergique probablement en régulant l'autophagie. | Liu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 598007. PMID: 33643037
- Le JTE-013 atténue les lésions inflammatoires et le dysfonctionnement endothélial induits par la septicémie in vivo et in vitro. | Xu, Q., et al. 2021. J Surg Res. 265: 323-332. PMID: 33971464
- L'antagoniste du récepteur 2/4 de la sphingosine 1-phosphate JTE-013 provoque des effets hors cible sur le métabolisme des sphingolipides. | Pitman, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 454. PMID: 35013382
- La voie S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB est le médiateur de la neuroinflammation et de l'incoordination motrice dans l'hyperammoniémie. | Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JTE 013, 10 mg | sc-203615 | 10 mg | $195.00 |