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Plasmide CRISPR/Cas9 KO JNK2 (bovine) | sc-437284 | 20 µg | $397.00 |
JNK2 (MAPK9) est une isoforme de kinase N-terminale de c-Jun au sein de la cascade MAPK activée par le stress, qui transmet des signaux provenant des cytokines inflammatoires, du stress oxydatif et des voies des facteurs de croissance. Par la phosphorylation de substrats tels que c-JUN et d’autres composants d’AP-1, JNK2 module des programmes transcriptionnels contrôlant l’apoptose, la régulation du cycle cellulaire, la différenciation et les réponses immunitaires innées. L’activité de JNK2 s’articule avec les voies de signalisation TNF, TLR et NF-κB et contribue à une régulation dépendante du contexte des réponses au stress mitochondrial et du réticulum endoplasmique (RE). Une signalisation JNK dérégulée a été associée à des dysfonctionnements inflammatoires et métaboliques, à des maladies neurodégénératives et à des phénotypes liés aux tumeurs, ce qui justifie son utilisation dans des études mécanistiques sur des modèles pertinents pour les maladies, y compris dans des systèmes bovins.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO JNK2 (bovine) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène dans les lignées cellulaires bovine. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du , ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine JNK2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en pour l'étude de la signalisation de JNK2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.