Date published: 2025-9-7

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JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)

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Noms alternatifs:
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, TCS JNK 5a
Application(s):
JNK Inhibitor IX est un inhibiteur sélectif et puissant des sites de liaison à l'ATP de JNK2 et JNK3.
Numéro CAS:
312917-14-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
350.4
Formule Moléculaire:
C20H16N2OS•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur IX de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), composé de thiénylnaphthamide, est un inhibiteur sélectif et puissant du site de liaison à l'ATP de la JNK2 et de la JNK3. JNK1, p38α et d'autres kinases sont légèrement ou pas du tout affectées lorsque JNK2 et JNK3 sont inhibées par l'inhibiteur IX de la JNK. Par rapport au SP600125 (sc-200635), l'inhibiteur de JNK, l'inhibiteur IX de JNK est plus sélectif entre JNK1 et JNK3.La voie JNK joue un rôle important dans divers processus cellulaires et est activée lorsque les cellules sont exposées à des cytokines pro-inflammatoires, à un stress environnemental et à différents médicaments anticancéreux. La recherche montre que JNK1, JNK2 et JNK3 sont associés à la multirésistance aux médicaments médiée par la glycoprotéine P des cellules de carcinome hépatocellulaire.


JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) Références

  1. N-(3-Cyano-4,5,6,7-tétrahydro-1-benzothien-2-yl)amides comme inhibiteurs puissants et sélectifs de JNK2 et JNK3.  |  Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
  2. Le chrome trivalent active Rac-1 et Src et induit un changement de mode de mort cellulaire dans les fibroblastes dermiques humains.  |  Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
  3. JNK1, JNK2 et JNK3 sont impliqués dans la multirésistance aux médicaments médiée par la glycoprotéine P des cellules de carcinome hépatocellulaire.  |  Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
  4. La phosphorylation de Stat3 dépendante de JNK contribue à l'activation d'Akt en réponse à l'exposition à l'arsenic.  |  Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
  5. L'inhibition de JNK2 et JNK3 par l'inhibiteur IX de JNK induit une mort cellulaire apoptotique dépendante de l'arrêt de la prométaphase dans les cellules T Jurkat humaines.  |  Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
  6. L'icaritine active la voie de nécrose mPTP dépendante de JNK dans les cellules cancéreuses colorectales.  |  Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
  7. La signalisation JNK et p38 induite par ROS est nécessaire pour l'activation des cytokines non appariées pendant la régénération de la drosophile.  |  Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
  8. Voie de signalisation C-Jun N-terminal kinase en réponse au cisplatine.  |  Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
  9. Les effets de l'inhibition à court terme de JNK sur la survie et la croissance des neurones sympathiques âgés.  |  Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
  10. L'inhibiteur IX de la JNK freine le cancer du pancréas par l'intermédiaire de p53 et p21.  |  Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248

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JNK Inhibitor IX, 5 mg

sc-202671
5 mg
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