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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO JMJD3 (m) | sc-432132 | 20 µg | $397.00 | |||
Plasmid HDR JMJD3 (m) | sc-432132-HDR | 20 µg | $445.00 |
Kdm6b code pour la déméthylase d’histones JMJD3, une dioxygénase dépendante du Fe(II)/2‑oxoglutarate qui enlève les marques répressives H3K27me3 afin de favoriser l’activation transcriptionnelle. JMJD3 coordonne des programmes de remodelage de la chromatine impliqués dans l’engagement de lignée, l’induction de gènes inflammatoires, la sénescence cellulaire et le remodelage tissulaire, agissant fréquemment à l’opposé de la répression médiée par Polycomb. Dans les modèles murins, Kdm6b a été impliqué dans la polarisation des macrophages et la transcription répondant aux cytokines, ainsi que dans la régulation de réseaux de gènes du développement. Une activité dérégulée de JMJD3 a été associée à des états épigénétiques aberrants pertinents pour la biologie du cancer, les pathologies immuno‑médiées et les processus de neurodéveloppement.
Le JMJD3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Kdm6b dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide du pool co-exprime un sgRNA unique, ciblant un site distinct au sein du locus Kdm6b, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes, et code pour la GFP afin de permettre l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès. Cette stratégie multi-guide augmente la probabilité d'induire des décalages de cadre ou des délétions produisant un knock-out fonctionnel, offrant ainsi une alternative plus robuste aux approches à guide unique. Les cassures double brin (DSB) induites à plusieurs sites sont résolues par jonction non homologue (NHEJ) ou, lorsqu'elles sont utilisées avec le modèle donneur HDR inclus, par réparation dirigée par homologie (HDR) à un site cible défini au sein du locus.
Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le donneur HDR exprimant la RFP, les fluorescences GFP et RFP peuvent être utilisées conjointement pour distinguer les populations de cellules transfectées de celles éditées, rationalisant ainsi les workflows de tri par cytométrie en flux et de sélection de clones.
Pour les applications nécessitant des clones knock-out confirmés et sélectionnables, le JMJD3 plasmide HDR (m) comprend une construction donneuse HDR contenant une cassette de résistance à la puromycine (PuroR) et un rapporteur protéine fluorescente rouge (RFP), flanquée de bras d'homologie spécifiques à un site cible Kdm6b défini.
Lorsqu'il est co-transfecté avec le plasmide JMJD3 CRISPR/Cas9 KO (m):
La construction donneuse HDR comporte des sites loxP flanquant la cassette de sélection PuroR-RFP afin de permettre une suppression propre du marqueur après confirmation du clone. L'expression transitoire de la recombinase Cre via le vecteur Cre inclus Cre Vector: sc-418923 excise la cassette, laissant un site loxP résiduel minimal au sein du locus Kdm6b et éliminant les effets de confusion potentiels sur les tests en aval.
Cette approche en deux étapes :
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.