Structure moléculaire de JM 42
JM 42
Noms alternatifs:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
Application(s):
JM 42 est une alternative utile aux inhibiteurs classiques de la COX
Masse Moléculaire:
295.13
Formule Moléculaire:
C12H11BrN2O2
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Le JM 42 est un pyridinylamide anti-inflammatoire qui inhibe la production de TNF-α, probablement en interagissant avec une voie dépendant de la protéine kinase C (PKC). Le JM 42 pourrait constituer une alternative aux inhibiteurs classiques de la cyclo-oxygénase (COX) dans la pathogenèse liée au TNF-α.
JM 42 Références
- Nouveaux composés anti-inflammatoires qui inhibent la production du facteur de nécrose tumorale: interaction probable avec l'activation de la protéine kinase C. | Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JM 42, 5 mg | sc-221779 | 5 mg | $240.00 |