Structure moléculaire de JM 34
JM 34
Application(s):
JM 34 est une alternative utile aux inhibiteurs classiques de la COX
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
216.24
Formule Moléculaire:
C12H12N2O2
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Le JM 34 est un pyridinylamide anti-inflammatoire qui bloque la production de TNF-α, probablement en interagissant avec une voie de phosphorylation de ERK2 dépendante de la protéine kinase C (PKC). Le JM 34 ne présente aucune inhibition de l'activité de la PKC in vitro. Peut être une alternative à la cyclooxygénase classique (COX).
JM 34 Références
- Effets des inhibiteurs de la synthèse du facteur de nécrose tumorale alpha sur la colite chronique induite par l'acide trinitrobenzène sulfonique chez le rat. | Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
- Les récepteurs de chimiokine des cellules de Schwann médient la toxicité du VIH-1 gp120 pour les neurones sensoriels. | Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
- Un nouveau composé carboxamide exerce une activité immunosuppressive en inhibant la maturation des cellules dendritiques. | Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
- Vésicules géantes contenant des nanoparticules magnétiques et des points quantiques: faisabilité et suivi par microscopie confocale à fluorescence. | Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
- Un dérivé anti-inflammatoire du benzamide inhibe la voie de la phosphorylation de ERK2 dépendante de la protéine kinase C (PKC) dans les macrophages murins. | Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JM 34, 10 mg | sc-221778 | 10 mg | $200.00 | |||
JM 34, 50 mg | sc-221778A | 50 mg | $500.00 |