JAR Cell Lysate: sc-2276

Le lysat cellulaire JAR est dérivé de la lignée cellulaire JAR, qui est une lignée bien établie de cellules de choriocarcinome humain largement utilisée dans la recherche scientifique. Apparue au milieu du 20e siècle, cette lignée cellulaire est devenue un outil essentiel dans l'étude de la biologie placentaire et du comportement cellulaire. Le lysat lui-même est produit en lysant, ou en décomposant, les cellules JAR, libérant ainsi leur contenu interne, qui comprend des protéines, de l'ADN, de l'ARN et diverses enzymes cellulaires. Ce mélange complexe est extrêmement précieux pour les études biochimiques et les expériences de biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire JAR pour analyser l'expression des protéines, étudier les mécanismes de réponse cellulaire et comprendre la fonction des gènes. En outre, son application s'étend à l'étude des voies de signalisation cellulaire et à l'examen des réponses cellulaires à divers stimuli externes. En fournissant un instantané des composants cellulaires et de leurs interactions, le lysat cellulaire JAR constitue une ressource essentielle pour élucider les processus complexes de la communication et de la régulation cellulaires, offrant des perspectives qui sont vitales pour faire progresser les connaissances scientifiques de base et comprendre les mécanismes biologiques fondamentaux.

JAR Cell Lysate Références:

1. Identification des sites de phosphorylation dans le domaine C-terminal de la protéine codée par PKD1.  |  Li, HP., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 259: 356-63. PMID: 10362514
2. HLA-G soluble: purification à partir de cellules eucaryotes transfectées et détection par un ELISA spécifique.  |  Fournel, S., et al. 1999. Am J Reprod Immunol. 42: 22-9. PMID: 10429763
3. Mutagenèse dirigée, clivage protéolytique et activation de la prohéparanase humaine.  |  Abboud-Jarrous, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13568-75. PMID: 15659389
4. Transporteur de taurine dans les lymphocytes T fœtaux et les plaquettes: expression différentielle et activité fonctionnelle.  |  Iruloh, CG., et al. 2007. Am J Physiol Cell Physiol. 292: C332-41. PMID: 16956961
5. Le rôle de la protéine homéobox distal-less 3 et son interaction avec ETS2 dans la régulation de l'expression du gène de l'interféron-tau bovin - activation transcriptionnelle synergique avec ETS2.  |  Ezashi, T., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 115-24. PMID: 18322277
6. Expression accrue de Dsg2 dans les carcinomes cutanés malins: Une étude basée sur des microréseaux de tissus.  |  Brennan, D. and Mahoney, MG. 2009. Cell Adh Migr. 3: 148-54. PMID: 19458482
7. Cytotoxicité et activation du CB1954 dans une lignée cellulaire tumorale humaine.  |  Sunters, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1293-8. PMID: 2018561
8. Effet d'un contraceptif oral combiné (désogestrel+éthinylestradiol) sur l'expression du récepteur des lipoprotéines de faible densité et de son facteur de transcription (SREBP2) dans les cellules du trophoblaste placentaire.  |  Arjuman, A., et al. 2011. Contraception. 84: 160-8. PMID: 21757058
9. Régulation de Mcl-1 par SRSF1 et SRSF5 dans les cellules cancéreuses.  |  Gautrey, HL. and Tyson-Capper, AJ. 2012. PLoS One. 7: e51497. PMID: 23284704
10. Biosynthèse et sécrétion de la laminine et des glycoprotéines associées à la laminine par des kératinocytes humains malins et non malins: comparaison de lignées cellulaires provenant de tumeurs primaires et secondaires chez le même patient.  |  Frenette, GP., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5193-202. PMID: 2457436
11. Intermédiaires conformationnels dans la production de la forme combinable de la sous-unité bêta de la gonadotrophine chorionique.  |  Ruddon, RW., et al. 1989. Endocrinology. 124: 862-9. PMID: 2463905
12. Le palmitoléate protège contre l'apoptose du trophoblaste placentaire induite par le virus Zika.  |  Muthuraj, PG., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34200091
13. La biosynthèse, la transformation et la sécrétion de la laminine par les cellules de choriocarcinome humain.  |  Peters, BP., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14732-42. PMID: 3840485
14. 17 bêta-Hydroxystéroïde déshydrogénase: activité enzymatique et espèces d'ARNm dans les cellules de choriocarcinome.  |  Barbieri, RL. and Gao, X. 1994. Gynecol Obstet Invest. 37: 210-4. PMID: 8005555
15. Une isoforme de 60 kd de MDM2 est produite par clivage de la caspase dans les cellules tumorales non apoptotiques.  |  Pochampally, R., et al. 1998. Oncogene. 17: 2629-36. PMID: 9840926