Anticorps JAM-C (13Y07): sc-80134

Junctional adhesion molecule (JAM) is a member of the immunoglobulin superfamily expressed in tight junctions of epithelial cells and endothelial cells. It is implicated in transendothelial migration of leukocytes. JAM is constitutively expressed on circulating monocytes, neutrophils, lymphocyte subsets and platelets. The JAM family consists of JAM-A, JAM-B and JAM-C, alternatively designated JAM-1, JAM-2 and JAM-3, respectively. JAM-A localizes with F-Actin at the cell-cell contacts and at the membrane ruffles. It is involved in cell to cell adhesion through homophilic interactions and plays a role in the organization of tight junctions and modulation of leukocyte extravasation. JAM-B interacts with discrete subsets of PBLs, suggesting that it may play a role in lymphocyte trafficking. JAM-B and JAM-C proteins are binding partners; JAM-C may be a functional JAM-B receptor. Specifically, JAM-B adheres to T cells through heterotypic interactions with JAM-C. The JAM-B/JAM-C interaction may play a role in T, NK and dendritic cellular inflammation.

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Anticorps JAM-C (13Y07) Références:

1. JAM-C est un composant des desmosomes et un ligand pour la migration transepitheliale des neutrophiles médiée par CD11b/CD18.  |  Zen, K., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 3926-37. PMID: 15194813
2. Double interaction de JAM-C avec JAM-B et l'intégrine alpha(M)beta2: fonction dans les complexes jonctionnels et l'adhésion leucocytaire.  |  Lamagna, C., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 4992-5003. PMID: 16093349
3. JAM-C induit la perméabilité des cellules endothéliales par son association et sa régulation des intégrines {beta}3.  |  Li, X., et al. 2009. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 29: 1200-6. PMID: 19461049
4. JAM-C est un marqueur de surface apicale des cellules souches neurales.  |  Stelzer, S., et al. 2012. Stem Cells Dev. 21: 757-66. PMID: 22114908
5. Fonction de l'interaction Jam-B/Jam-C dans le homing et la mobilisation des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques humaines et murines.  |  Arcangeli, ML., et al. 2014. Stem Cells. 32: 1043-54. PMID: 24357068
6. Les neutrophiles à migration inverse régulés par JAM-C sont impliqués dans les lésions pulmonaires associées à la pancréatite aiguë.  |  Wu, D., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20545. PMID: 26841848
7. Les molécules d'adhésion jonctionnelles murines JAM-B et JAM-C interviennent dans les interactions entre les cellules endothéliales et les cellules étoilées au cours de la fibrose hépatique.  |  Hintermann, E., et al. 2016. Cell Adh Migr. 10: 419-33. PMID: 27111582
8. Le traitement anti-JAM-C élimine la prise de greffe tumorale dans un modèle de xénogreffe de lymphome du manteau.  |  Doñate, C., et al. 2016. J Leukoc Biol. 100: 843-853. PMID: 27256571
9. JAM-C identifie les cellules initiatrices de leucémie activées par la kinase de la famille Src et prédit un mauvais pronostic de la leucémie myéloïde aiguë.  |  De Grandis, M., et al. 2017. Cancer Res. 77: 6627-6640. PMID: 28972073
10. L'expression de JAM-C en tant que biomarqueur pour prédire l'issue des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.  |  De Grandis, M., et al. 2018. Cancer Res. 78: 6342-6343. PMID: 30333117

L'anticorps JAM-C préféré est l'Anticorps JAM-C (A-4): sc-515893.