Structure moléculaire de J 113863, Numéro CAS: 353791-85-2
J 113863 (CAS 353791-85-2)
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Noms alternatifs:
1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide
Application(s):
J 113863 est un antagoniste puissant du récepteur de chimiokine CCR1
Numéro CAS:
353791-85-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
655.44
Formule Moléculaire:
C30H37Cl2IN2O2
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J 113863 is primarily used in biochemical research focused on the study of chemokine receptors, particularly as a potent antagonist of the CCR2 (chemokine receptor type 2). This compound is instrumental in elucidating the role of CCR2 in immune cell migration and inflammation. Researchers employ J 113863 to explore the molecular mechanisms underlying chemokine-driven pathologies and to investigate how modulation of CCR2 can influence immune system behavior. The insights gained from studies using J 113863 contribute to a better understanding of inflammatory processes and immune response regulation. Additionally, this compound is used in examining the potential for targeting chemokine receptors in managing conditions characterized by excessive inflammatory responses.
J 113863 (CAS 353791-85-2) Références
- Petite molécule antagoniste des récepteurs de chimiokines CCR1 et CCR3. Inhibition puissante de la fonction éosinophile et de l'entrée du VIH-1 médiée par CCR3. | Sabroe, I., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 25985-92. PMID: 10854442
- Le blocage pharmacologique de CCR1 améliore l'arthrite murine et modifie les réseaux de cytokines in vivo. | Amat, M., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 666-75. PMID: 17016504
- La CCL2 spinale et l'activation microgliale sont impliquées dans l'hyperalgésie au froid provoquée par le paclitaxel. | Pevida, M., et al. 2013. Brain Res Bull. 95: 21-7. PMID: 23562605
- Le récepteur 1 des chimiokines (Motif C-C) est nécessaire au recrutement efficace des neutrophiles lors d'une infection respiratoire par le virus de la vaccine modifié Ankara. | Price, PJ., et al. 2014. J Virol. 88: 10840-50. PMID: 25008920
- Le virus modifié de la vaccine Ankara, mais pas le virus de la vaccine, induit l'expression de chimiokines dans les cellules de la lignée monocyte/macrophage. | Lehmann, MH., et al. 2015. Virol J. 12: 21. PMID: 25889495
- Propriétés agonistes partielles et de signalisation biaisée des énantiomères synthétiques J113863/UCB35625 au niveau des récepteurs de chimiokine CCR2 et CCR5. | Corbisier, J., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 575-584. PMID: 27895119
- Mécanismes hyperalgésiques et hypoalgésiques évoqués par l'administration aiguë de CCL5 chez la souris. | González-Rodríguez, S., et al. 2017. Brain Behav Immun. 62: 151-161. PMID: 28126501
- Implication des membres de la famille de la protéine inflammatoire macrophage 1 dans le développement de la neuropathie diabétique et leur contribution à l'efficacité de la morphine. | Rojewska, E., et al. 2018. Front Immunol. 9: 494. PMID: 29593735
- La chimiokine CCL4 (MIP-1β) provoque des effets antinociceptifs chez la souris: un rôle pour les lymphocytes CD4+ et la Met-Enkephalin. | García-Domínguez, M., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 1578-1595. PMID: 29907903
- Le blocage du récepteur de chimiokine CC de type 1 influence le niveau des facteurs nociceptifs et renforce la puissance analgésique des opioïdes dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat. | Pawlik, K., et al. 2020. Immunology. 159: 413-428. PMID: 31919846
- Les propriétés analgésiques des comprimés de Yu-Xue-Bi chez les souris souffrant de douleurs inflammatoires: Par l'inhibition de la transmigration des macrophages dans la moelle épinière à travers le CCL3. | Zhang, G., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 289: 115051. PMID: 35101573
- L'antagoniste CCR1 améliore l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale par l'inhibition des marqueurs liés à Th9/Th22 dans le cerveau et la périphérie. | Al-Mazroua, HA., et al. 2022. Mol Immunol. 144: 127-137. PMID: 35219910
- L'antagoniste CCR1 J-113863 corrige le déséquilibre des cytokines pro- et anti-inflammatoires dans un modèle de souris SJL/J de sclérose en plaques récurrente-rémittente. | Ansari, MA., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152245. PMID: 35868215
- L'inhibition de JAK améliore la destruction osseuse en ciblant simultanément les ostéoclastes matures et leurs précurseurs. | Yari, S., et al. 2023. Inflamm Regen. 43: 18. PMID: 36869390
- La modulation pharmacologique de la famille MIP-1 et de ses récepteurs réduit les symptômes de la douleur neuropathique et influence l'analgésie à la morphine: preuves tirées d'un modèle de souris. | Ciechanowska, A., et al. 2023. Brain Sci. 13: PMID: 37190544
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
J 113863, 1 mg | sc-203611 | 1 mg | $107.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
J 113863, 10 mg | sc-203611A | 10 mg | $440.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||