J 104129 fumarate (CAS 244277-89-2)
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J 104129, communément appelé Flesinoxan, est un composé chimique qui agit comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur 5-HT1A de la sérotonine. J 104129 est structurellement apparenté à la famille des quinolones, ce qui est évident dans son système d'anneau quinolone central. L'action de Flesinoxan en tant qu'agoniste des récepteurs 5-HT1A implique la stimulation de ces récepteurs, qui font partie du système neurotransmetteur de la sérotonine et sont impliqués dans la régulation de divers processus neurologiques. Dans les études scientifiques, Flesinoxan est souvent utilisé pour explorer le rôle des récepteurs 5-HT1A dans le comportement et les réponses physiologiques. L'activation sélective de ces récepteurs permet de comprendre leur implication dans l'humeur, l'anxiété, la cognition et d'autres fonctions du système nerveux central. Le composé peut être utile pour disséquer les voies et les mécanismes par lesquels la sérotonine module ces divers processus. Bien que le flesinoxan soit principalement reconnu pour ses propriétés de ciblage des récepteurs, il constitue également un composé précieux pour la recherche en neuropharmacologie, en aidant à identifier des cibles thérapeutiques potentielles et à comprendre les complexités des interactions entre les neurotransmetteurs.
J 104129 fumarate (CAS 244277-89-2) Références
- L'inflammation déclenche une activité constitutive et des réponses négatives induites par l'agoniste au niveau du récepteur muscarinique M(3) dans la pulpe dentaire. | Sterin-Borda, L., et al. 2011. J Endod. 37: 185-90. PMID: 21238800
- Les sous-unités du canal BK β1 régulent la contraction des voies respiratoires secondaire à la dépolarisation médiée par le récepteur muscarinique de l'acétylcholine M2. | Semenov, I., et al. 2011. J Physiol. 589: 1803-17. PMID: 21300746
- Les cellules alpha sécrètent de l'acétylcholine en tant que signal paracrine non neuronal amorçant la fonction des cellules bêta chez l'homme. | Rodriguez-Diaz, R., et al. 2011. Nat Med. 17: 888-92. PMID: 21685896
- Plasticité du circuit préfrontal de l'attention: excitabilité muscarinique régulée en réponse à la diminution de la signalisation nicotinique suite à la suppression des sous-unités α5 ou β2. | Tian, MK., et al. 2011. J Neurosci. 31: 16458-63. PMID: 22072695
- Les récepteurs NMDA contenant du GluN2D inhibent la neurotransmission dans le striatum de la souris par un mécanisme cholinergique: implication dans la maladie de Parkinson. | Zhang, X., et al. 2014. J Neurochem. 129: 581-90. PMID: 24475872
- La sous-population de microglies exprimant des récepteurs muscariniques fonctionnels de l'acétylcholine augmente dans les accidents vasculaires cérébraux et la maladie d'Alzheimer. | Pannell, M., et al. 2016. Brain Struct Funct. 221: 1157-72. PMID: 25523105
- La thérapie de resynchronisation cardiaque rétablit l'équilibre sympathovagal dans le cœur défaillant par un remodelage différentiel de la signalisation cholinergique. | DeMazumder, D., et al. 2015. Circ Res. 116: 1691-9. PMID: 25733594
- La stimulation muscarinique facilite la libération de Ca par le réticulum sarcoplasmique en modulant la phosphorylation du récepteur Ryanodine 2 par l'intermédiaire de la protéine kinase G et de la protéine kinase II dépendante de la ca-calmoduline. | Ho, HT., et al. 2016. Hypertension. 68: 1171-1178. PMID: 27647848
- Les cholinorécepteurs muscariniques (de type M1-, M2-, M3- et M4) modulent la sécrétion d'acétylcholine dans la jonction neuromusculaire de la grenouille. | Tsentsevitsky, AN., et al. 2017. Neurosci Lett. 649: 62-69. PMID: 28408330
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
J 104129 fumarate, 10 mg | sc-203610 | 10 mg | $215.00 | |||
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