Isoxicam (CAS 34552-84-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'isoxicam est un composé particulièrement intéressant dans le domaine de la biochimie et des études d'inhibition enzymatique. Sa structure, qui est caractéristique de la classe des composés oxicam, en fait un point focal pour la recherche sur l'inhibition de certaines enzymes. En particulier, l'isoxicam a été étudié pour son interaction avec les enzymes cyclo-oxygénases (COX), qui sont impliquées dans la biosynthèse des prostanoïdes, y compris les prostaglandines, les thromboxanes et les prostacyclines. La recherche sur l'isoxicam pourrait explorer son potentiel de modulation de la voie COX, ce qui permettrait de mieux comprendre la régulation de ces composés physiologiquement actifs. Les recherches pourraient également porter sur les effets de l'isoxicam sur les voies inflammatoires au niveau moléculaire. En outre, l'isoxicam peut servir de composé principal dans la conception de nouvelles molécules ayant des propriétés similaires ou améliorées, ce qui facilite l'étude de la reconnaissance moléculaire et des interactions enzyme-substrat.
Isoxicam (CAS 34552-84-6) Références
- Propriétés anti-inflammatoires de l'isoxicam (4-hydroxy-2méthyl-N-(5-méthyl-3isoxolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde). | DiPasquale, G., et al. 1975. Agents Actions. 5: 256-63. PMID: 1236641
- Préconcentration et détermination spectrophotométrique de l'isoxicam dans les produits pharmaceutiques et le sérum humain à l'aide d'empreintes moléculaires en phase solide. | Rezaei, B., et al. 2009. Talanta. 78: 418-23. PMID: 19203603
- Métabolisme in vivo de l'isoxicam chez le rat, le chien et le singe. | Woolf, TF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 662-8. PMID: 2575504
- Métabolisme in vitro de l'isoxicam par la peroxydase de raifort. | Woolf, TF., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 1369-77. PMID: 2618088
- Études spectroscopiques sur l'interaction de l'ADN avec les complexes de cuivre des AINS lornoxicam et isoxicam. | Goswami, S., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 93: 47-56. PMID: 27554932
- L'analgésique Isoxicam et son complexe de cuivre peuvent former des complexes d'inclusion avec différentes cyclodextrines: Une étude de fluorescence, de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et de résonance magnétique nucléaire. | Goswami, S., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 8454-8466. PMID: 28806512
- Expérience avec l'isoxicam et le catabolin. | Sheppeard, H. and Couchman, KG. 1986. Br J Clin Pharmacol. 22 Suppl 2: 121S-124S. PMID: 3497659
- Diminution des concentrations plasmatiques d'isoxicam par l'acide acétylsalicylique. | Grace, EM., et al. 1986. J Rheumatol. 13: 1119-21. PMID: 3560102
- L'effet des combinaisons isoxicam-aspirine sur le modèle d'implantation d'une éponge en polyuréthane chez le rat. | Garrett, R., et al. 1986. Br J Clin Pharmacol. 22 Suppl 2: 125S-128S. PMID: 3620271
- Perte de sang fécal pendant l'administration d'isoxicam et de piroxicam pendant 28 jours. | Hooper, JW., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 533-7. PMID: 3876907
- Évaluation de la sécurité de l'isoxicam. | Burch, FX. 1985. Am J Med. 79: 28-32. PMID: 3904436
- Effet de l'administration de propranolol sur la pharmacocinétique de l'isoxicam. | Caillé, G., et al. 1986. Biopharm Drug Dispos. 7: 63-9. PMID: 3955200
- Disposition métabolique de l'isoxicam chez l'homme, le singe, le chien et le rat. | Borondy, PE. and Michniewicz, BM. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 444-51. PMID: 6148211
- Isoxicam. | Downie, WW., et al. 1984. Clin Rheum Dis. 10: 385-99. PMID: 6391795
- Interaction de l'isoxicam avec l'acide acétylsalicylique. | Esquivel, M., et al. 1984. Br J Clin Pharmacol. 18: 567-71. PMID: 6487496
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isoxicam, 1 g | sc-235433 | 1 g | $97.00 |