Date published: 2025-10-23

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Isoxaben (CAS 82558-50-7)

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Application(s):
Isoxaben est un herbicide de la famille des benzamides qui inhibe la biosynthèse de la cellulose.
Numéro CAS:
82558-50-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
332.39
Formule Moléculaire:
C18H24N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Isoxaben, un herbicide de la classe des benzamides, se distingue par son mécanisme d'action spécifique ciblant la biosynthèse de la cellulose dans les parois cellulaires des plantes, un processus essentiel pour la structure et la croissance des plantes. En empêchant la production de cellulose, l'Isoxaben stoppe efficacement la division cellulaire pendant la phase mitotique, perturbant ainsi le développement normal et la régénération des plantes. Ce mode d'action rend l'Isoxaben utile pour la recherche agricole et horticole, car il permet de mieux comprendre les voies de biosynthèse de la paroi cellulaire et le rôle de la cellulose dans la morphologie et la stabilité des plantes.


Isoxaben (CAS 82558-50-7) Références

  1. Des modifications de la cellulose synthase confèrent une résistance à l'isoxabène et aux herbicides à base de thiazolidinone chez les mutants Ixr1 d'Arabidopsis.  |  Scheible, WR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10079-84. PMID: 11517344
  2. Dégradation de l'isoxabène dans les sols et dans un système aqueux.  |  Camper, ND., et al. 2001. J Environ Sci Health B. 36: 729-39. PMID: 11757733
  3. Isolement et caractérisation de souches de Microbacterium sp transformant efficacement l'isoxabène dans quatre sols européens.  |  Arrault, S., et al. 2002. Pest Manag Sci. 58: 1229-35. PMID: 12476996
  4. Devenir de l'isoxabène dans un système rhizosphérique de plantes en conteneur.  |  Drakeford, CE., et al. 2003. Chemosphere. 50: 1243-7. PMID: 12547338
  5. La perturbation de la synthèse de la cellulose par l'isoxabène provoque un gonflement de la pointe et désorganise les microtubules corticaux dans les tubes polliniques de conifères en cours d'élongation.  |  Lazzaro, MD., et al. 2003. Protoplasma. 220: 201-7. PMID: 12664284
  6. Nouvelle architecture de la paroi cellulaire des cellules d'Arabidopsis cultivées en suspension et traitées à l'isoxabène: profilage global des transcriptions et analyse cellulaire.  |  Manfield, IW., et al. 2004. Plant J. 40: 260-75. PMID: 15447652
  7. L'isoxabène inhibe la synthèse des matériaux insolubles dans l'acide de la paroi cellulaire d'Arabidopsis thaliana.  |  Heim, DR., et al. 1990. Plant Physiol. 93: 695-700. PMID: 16667525
  8. Les parois cellulaires des graminées jouent un rôle dans la tolérance inhérente des graminées à l'isoxaben, un inhibiteur de la biosynthèse de la cellulose.  |  Brabham, C., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 878-884. PMID: 29087620
  9. Des allèles provoquant une résistance à l'isoxabène et au flupoxam soulignent l'importance des domaines transmembranaires pour la fonction de la protéine CESA.  |  Shim, I., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1152. PMID: 30197649
  10. Les analogues de l'isoxabène inhibent la synthèse de la chitine dans le tégument cultivé du foreur de la tige du riz Chilo suppressalis.  |  Mori, K., et al. 2021. J Pestic Sci. 46: 120-123. PMID: 33746554
  11. Protéome de la paroi cellulaire de cultures cellulaires de Craterostigma plantagineum soumises au dichlobénil et à l'isoxaben.  |  Guerriero, G., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34571944
  12. Révision des limites maximales de résidus existantes pour l'isoxabène conformément à l'article 12 du règlement (CE) n° 396/2005.  |  , ., et al. 2022. EFSA J. 20: e07062. PMID: 35069885
  13. Biodégradation de l'isoxaben dans le sol d'un verger de poiriers après l'application répétée de doses élevées.  |  Rouchaud, J., et al. 1997. Arch Environ Contam Toxicol. 33: 247-51. PMID: 9353201

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Isoxaben, 100 mg

sc-235431
100 mg
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