Structure moléculaire de Isovaleryl chloride, Numéro CAS: 108-12-3
Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3)
Noms alternatifs:
3-Methylbutyryl chloride
Application(s):
Isovaleryl chloride est un analogue d'halogénure d'acide et d'acide aminé et un réactif synthétique potentiellement utile.
Numéro CAS:
108-12-3
Masse Moléculaire:
120.58
Formule Moléculaire:
C5H9ClO
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Le chlorure d'isovaléryle est un dérivé chloré de l'acide isovalérique, utilisé dans diverses applications telles que la synthèse organique et les expériences de laboratoire. Ses applications englobent l'étude des effets des radicaux libres sur les systèmes biologiques et l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. De plus, le chlorure d'isovaléryle est un puissant inhibiteur de l'enzyme acétyl-CoA carboxylase, qui joue un rôle essentiel dans la synthèse des acides gras, ce qui entraîne une réduction de la production d'acides gras. De plus, ce composé a démontré une inhibition de l'enzyme dihydroxyacétone phosphate acyltransférase, un acteur clé de la synthèse des glycérolipides.
Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3) Références
- Un « commutateur » mécanique surprenant dans l'activation de l'acide de Lewis: une approche bifonctionnelle et asymétrique des dérivés de l'acide alpha-hydroxy. | Abraham, CJ., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17085-94. PMID: 19053448
- Une voie catalytique asymétrique vers les carbapénèmes. | Bodner, MJ., et al. 2009. Org Lett. 11: 3606-9. PMID: 19610642
- Synthèse nouvelle et facile des furanodictines A et B basée sur la transformation du 2-acétamido-2-désoxy-D-glucose en 3,6-anhydro hexofuranoses. | Ogata, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 230-4. PMID: 19962133
- Conception d'inhibiteurs contre la fructose 1,6-bisphosphatase: exploration de produits naturels pour de nouveaux échafaudages d'inhibiteurs. | Heng, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 1478-84. PMID: 20116906
- Synthèse en phase solide et criblage de bibliothèques combinatoires de polyamines N-acylées (NAPA) pour la liaison aux protéines. | Iera, JA., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 6500-3. PMID: 20932761
- Synthèse, composé, émulsification et activité antibactérienne de dérivés modifiés de 1,2,4-trizaole. | Guo, H., et al. 2019. ACS Omega. 4: 9680-9685. PMID: 31460058
- Synthèse des légonmycines A et B, pyrrolizidines bactériennes hydroxylées en C(7a). | Lewis, WJM., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 334-342. PMID: 33828615
- Inhibition de la migration et de l'invasion des cellules cancéreuses du poumon A549 par l'ent-caprolactine C via la suppression de la transition épithéliale-mésenchymateuse induite par le facteur de croissance transformant-β. | Kim, SY., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34436304
- Exploration complète de l'espace chimique à l'aide de carboranes trisubstitués. | Asawa, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24101. PMID: 34916538
- Translocation de chaîne aminoacyle catalysée par un domaine thioestérase de type II dans une synthétase de peptide non ribosomique inhabituelle. | Wang, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 62. PMID: 35013184
- L'analyse de l'action de l'hyperforine (millepertuis) sur le canal TRPC6 conduit au développement d'une nouvelle classe de médicaments antidépresseurs. | El Hamdaoui, Y., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 5070-5085. PMID: 36224261
- Codage génétique de l'isobutyryl-, de l'isovaleryl- et de la β-hydroxybutryl-lysine chez E. coli. | Christopher, JA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34142-34144. PMID: 36545614
- Une stratégie push-pull pour contrôler le thrips des fleurs occidentales, Frankliniella occidentalis, à l'aide de phéromones d'alarme et d'agrégation. | Kim, CY., et al. 2023. PLoS One. 18: e0279646. PMID: 36827422
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isovaleryl chloride, 25 g | sc-224028 | 25 g | $36.00 | |||
Isovaleryl chloride, 100 g | sc-224028A | 100 g | $61.00 |