Date published: 2025-9-11

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Isovalerophenone (CAS 582-62-7)

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Noms alternatifs:
Isobutyl phenyl ketone
Numéro CAS:
582-62-7
Masse Moléculaire:
162.23
Formule Moléculaire:
C11H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isovalérophénone est un composé chimique distinct caractérisé par son groupe cétone aromatique. Ce groupe fonctionnel confère à l'isovalérophénone des propriétés chimiques uniques qui le rendent particulièrement utile dans diverses applications industrielles et de recherche, principalement en tant qu'intermédiaire synthétique. Dans les applications de recherche, l'isovalérophénone est utilisée pour la synthèse d'autres molécules complexes. Sa robustesse et sa réactivité permettent d'explorer les mécanismes de réaction et de développer de nouvelles voies de synthèse, ce qui peut être essentiel pour faire progresser les méthodologies de synthèse chimique. La capacité du composé à participer à une variété de réactions chimiques, telles que les condensations et les réductions, en fait un outil polyvalent dans la création de nouveaux matériaux, produits chimiques et même dans les études de catalyse.


Isovalerophenone (CAS 582-62-7) Références

  1. Détection ultrasensible des amines par un récepteur associé aux traces d'amines.  |  Zhang, J., et al. 2013. J Neurosci. 33: 3228-39. PMID: 23407976
  2. Transformation de l'iso-pentylbenzène par une souche de Candida viswanathii TH1 formant un biofilm et isolée à partir de sédiments pollués par le pétrole collectés dans les zones côtières du Vietnam.  |  Cong, le TN., et al. 2014. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 49: 777-86. PMID: 24679085
  3. Réactions catalytiques directes enantio et diastéréosélectives de cétone aldol avec des isocyanoacétates.  |  de la Campa, R., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4895-8. PMID: 25735645
  4. Décomposition de la complexité moléculaire du brassage.  |  Pieczonka, SA., et al. 2020. NPJ Sci Food. 4: 11. PMID: 32885047
  5. Application des techniques de microextraction pour le dépistage des drogues contrôlées dans le contexte médico-légal - une étude.  |  Ahmad, SM., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33918766
  6. Développement et évaluation d'une méthode de spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse (GC-MS) ciblant la cathinone synthétique.  |  Sisco, E., et al. 2021. J Forensic Sci. 66: 1919-1928. PMID: 34190349
  7. Identification d'un nouvel échafaudage antagoniste du récepteur du neuropeptide S basé sur le noyau SHA-68.  |  Zarkin, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681248
  8. Intégration de la pharmacochimie sérique, de la métabolomique et de la pharmacologie de réseau pour révéler la base matérielle et le mécanisme du Danggui Shaoyao San dans le traitement de la dysménorrhée primaire.  |  Xiong, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 942955. PMID: 35899122
  9. α-Amination oxydative de cétones catalysée par le fer avec des sulfonamides primaires et secondaires.  |  Song, F., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3353-3358. PMID: 36811395

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Isovalerophenone, 10 ml

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10 ml
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