Date published: 2025-12-22

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Isosorbide 2-Nitrate (CAS 16106-20-0)

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Noms alternatifs:
1,4:3,6-Dianhydro-D-glucitol 2-Nitrate; 6-Nitrooxyhexahydro-furo[3,2-b]furan-3-ol; 1,4:3,6-Dianhydro-D-glucitol 2-mononitrate; Isosorbide 2-Mononitrate
Application(s):
Isosorbide 2-Nitrate est un métabolite du dinitrate d'isosorbide
Numéro CAS:
16106-20-0
Masse Moléculaire:
191.14
Formule Moléculaire:
C6H9NO6
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nitrate d'isosorbide 2 est un ester nitré qui fonctionne comme un vasodilatateur dans des applications expérimentales. Il agit en libérant de l'oxyde nitrique, qui active ensuite la guanylate cyclase dans les cellules musculaires lisses. Cette activation entraîne une augmentation des niveaux de guanosine monophosphate cyclique (GMPc), ce qui provoque une relaxation des muscles lisses vasculaires et une dilatation des vaisseaux sanguins. Le rôle fonctionnel du nitrate d'isosorbide 2 dans les applications expérimentales est d'induire une vasodilatation et de réduire la charge de travail du cœur.


Isosorbide 2-Nitrate (CAS 16106-20-0) Références

  1. Biodisponibilité et métabolisme du dinitrate d'isosorbide à partir d'un spray transdermique.  |  Laufen, H. and Leitold, M. 1992. Arzneimittelforschung. 42: 931-5. PMID: 1418058
  2. Une étude approfondie sur les adduits acides de l'isosorbide-5-mononitrate pour la quantification dans le plasma humain en utilisant la chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem par ionisation par électronébulisation et son application à l'analyse d'échantillons de bioéquivalence.  |  Jain, DS., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 2921-31. PMID: 16941726
  3. Effet de l'injection d'un grand volume de solvants hydrophobes sur la rétention de solutés pharmaceutiques moins hydrophobes dans la CLP-RP.  |  Udrescu, S., et al. 2008. J Sep Sci. 31: 2939-45. PMID: 18785144
  4. Pharmacocinétique du dinitrate d'isosorbide, du nitrate d'isosorbide-2 et du nitrate d'isosorbide-5 en cas d'insuffisance rénale après administration orale répétée.  |  Evers, J., et al. 1989. Klin Wochenschr. 67: 342-8. PMID: 2709744
  5. Relation structure-activité des nitrates organiques pour l'activation de la guanylate cyclase.  |  Schröder, H. and Noack, E. 1987. Arch Int Pharmacodyn Ther. 290: 235-46. PMID: 2895614
  6. Pharmacocinétique comparative des nitrates d'isosorbide après des doses répétées de dinitrate d'isosorbide à libération prolongée.  |  Laufen, H., et al. 1988. Arzneimittelforschung. 38: 1336-41. PMID: 3223973
  7. Valorisation chimiocatalytique du glucose sans réaction de clivage/formation de la liaison carbone-carbone: un aperçu.  |  Dutta, S. and Bhat, NS. 2022. RSC Adv. 12: 4891-4912. PMID: 35425469

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Isosorbide 2-Nitrate, 10 mg

sc-207774
10 mg
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