Structure moléculaire de Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride, Numéro CAS: 105627-79-0
Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride (CAS 105627-79-0)
Application(s):
Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride est Utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la PKA.
Numéro CAS:
105627-79-0
Masse Moléculaire:
264.13
Formule Moléculaire:
C9H6ClNO2S HCl
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Le chlorure d'isoquinoléine-5-sulfonyl est un sulfamide d'isoquinoléine qui agit comme inhibiteur des protéines kinases des mammifères en se liant de manière compétitive à l'ATP. Des études indiquent que le chlorure d'isoquinoléine-5-sulfonyl peut être utilisé pour produire des inhibiteurs de la PKA.
Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride (CAS 105627-79-0) Références
- Conception basée sur la structure d'inhibiteurs isoquinoléine-5-sulfonamide de la protéine kinase B. | Collins, I., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1255-73. PMID: 16249095
- Inhibiteurs de la PKA conçus de manière rationnelle pour la tomographie par émission de positrons: Synthèse et biodistribution cérébrale du N-(2-(4-bromocinnamylamino)éthyl)-N-[11C]méthyl-isoquinoline-5-sulfonamide. | Vasdev, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5277-84. PMID: 18346896
- Conception d'inhibiteurs puissants de protéines kinases à l'aide de l'approche du bisubstrat. | Ricouart, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 73-8. PMID: 1992155
- Modulation dirigée de la sélectivité de l'isoenzyme de la protéine kinase C à l'aide d'inhibiteurs à base de bisubstrats. | van Wandelen, LT., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 2113-21. PMID: 23139239
- Exploration du N-(2-aminoéthyl)pipéridine-4-carboxamide en tant qu'échafaudage potentiel pour le développement d'un inhibiteur multikinase du VEGFR-2, de l'ERK-2 et de l'Abl-1. | Jin, F., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5694-706. PMID: 23932071
- Identification et caractérisation des impuretés liées au processus dans le chlorhydrate de fasudil par des techniques hybrides utilisant une approche de qualité par conception. | Song, M., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 758-63. PMID: 24470347
- Découverte de nouveaux antagonistes du récepteur P2X(7) à base de 2,5-dioxoimidazolidine en tant qu'analogues contraints du KN62. | Park, JH., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2114-34. PMID: 25597334
- Rôle des protéines kinases dans la stimulation du métabolisme oxydatif des leucocytes polymorphonucléaires humains par divers agonistes. Effets différentiels d'un nouvel inhibiteur de protéine kinase. | Gerard, C., et al. 1986. J Clin Invest. 77: 61-5. PMID: 3003155
- Synthèse et relation structure-activité des analogues de la 1-(5-isoquinolinesulfonyl)pipérazine en tant qu'inhibiteurs de l'IMPDH de Mycobacterium tuberculosis. | Singh, V., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 309-329. PMID: 31055147
- Synthèse rapide de 3-Aminoisoquinoline-5-sulfonamides par la réaction de Buchwald-Hartwig | Proisy, N., Taylor, S., Nelson, A., & Collins, I. 2009. Synthesis. 2009(04): 561-566.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride, 1 g | sc-207773 | 1 g | $360.00 |