(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2)
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Le (-)-isopulegol est un alcool monoterpénique qui a suscité l'intérêt de la recherche en raison de sa présence naturelle et de son potentiel en tant qu'intermédiaire chimique. Il est fréquemment étudié dans le domaine de la chimie verte pour son rôle de précurseur dans la synthèse du menthol, qui implique des processus catalytiques visant à augmenter la sélectivité et le rendement. Les chercheurs étudient également la pureté énantiomérique du (-)-isopulegol et ses implications sur la formation de produits dans des réactions stéréosélectives. Dans le domaine de la chimie des produits naturels, le composé est examiné pour sa présence dans les huiles essentielles et sa contribution à leur parfum et à leurs activités biologiques. En outre, le (-)-isopulegol est utilisé dans des études explorant de nouvelles méthodes de synthèse asymétrique, où il sert de matériau de départ chiral ou d'étalon pour évaluer la chiralité dans les techniques d'analyse.
(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2) Références
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- Révision de la stéréochimie de l'élisabethatriène, un intermédiaire biosynthétique putatif des pseudoptérosines. | Nasuda, M., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 681-5. PMID: 22689408
- Catalyse par les acides de Lewis et oxydations vertes: processus séquentiels d'oxydation en tandem induits par des plantes hyperaccumulatrices de Mn. | Escande, V., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 5633-52. PMID: 25263417
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- Synthèse et transformation de β-Aminolactones et β-Aminoamides chiraux à base de (-)-Isopulegol. | Le, TM., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30413128
- Synthèse stéréosélective et étude de ligands chiraux à base d'isopulegol. | Le, TM., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31430981
- Synthèse et application des amino-alcools-1,2 avec un noyau d'octahydrobenzofurane à base de néoisopulegol. | Bamou, FZ., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861609
- Activité antivirale contre la grippe des octahydro-2H-chromènes dérivés de l'isopulegol contenant des F et des OH. | Ilyina, IV., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127677. PMID: 33171219
- Synthèse stéréosélective et application de composés chiraux bi- et trifonctionnels à base d'isopulegol. | Le, TM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38468-38477. PMID: 35517552
- Biotransformation du (-)-Isopulegol par Rhodococcus rhodochrous. | Ivshina, IB., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015112
- Antagonistes du récepteur σ1 conformationnellement restreints à partir du (-)-Isopulegol. | Blicker, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4999-5020. PMID: 36946301
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(−)-Isopulegol, 1 ml | sc-250202 | 1 ml | $86.00 |