Date published: 2025-12-5

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Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2)

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Noms alternatifs:
2-Aminopropane Hydrochloride
Numéro CAS:
15572-56-2
Masse Moléculaire:
95.57
Formule Moléculaire:
C3H9N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'isopropylamine, souvent appelé sel de chlorhydrate, est un composé qui joue un rôle essentiel dans divers domaines de la recherche chimique et des applications industrielles, principalement en raison de sa nature basique et de sa solubilité dans l'eau. Ce composé est formé par la réaction de l'isopropylamine avec l'acide chlorhydrique, ce qui donne un sel très recherché pour son utilisation comme précurseur dans la synthèse d'herbicides, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. Le mécanisme d'action du chlorhydrate d'isopropylamine implique sa capacité à donner un proton (à partir de la partie chlorhydrate) et à accepter un proton (par le biais du groupe amine), ce qui en fait un excellent candidat pour les réactions acido-basiques en synthèse organique. Cette double capacité facilite son rôle dans la production d'une large gamme de produits chimiques, notamment en tant que catalyseur ou intermédiaire dans des réactions chimiques complexes. Son rôle dans la recherche s'étend à celui de réactif clé dans le développement de nouvelles voies de synthèse, où ses propriétés chimiques sont exploitées pour obtenir des résultats de réaction spécifiques. L'importance de ce composé est soulignée par son utilité dans l'amélioration de l'efficacité des réactions, l'optimisation des processus de production et le développement de nouveaux matériaux et produits chimiques.


Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2) Références

  1. Conception et évaluation cytotoxique de quelques chlorhydrates de 1-aryl-3-isopropylamino-1-propanone sur des cellules humaines d'hépatome Huh-7.  |  Mete, E., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 333-9. PMID: 21319206
  2. Caractérisation approfondie de la composition et de la structure des N-glycanes dérivés d'exosomes urinaires humains.  |  Song, W., et al. 2019. Anal Chem. 91: 13528-13537. PMID: 31539226
  3. Liaison α2,3 de l'acide sialique à une ancre GPI et à un site d'attachement GPI non prédit dans la protéine prion humaine.  |  Kobayashi, A., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 7789-7798. PMID: 32321762
  4. Fractionnement et caractérisation des isomères de liaison sialyle des N-glycanes sériques par CE-MS.  |  Zhou, X., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3348-3361. PMID: 35819141
  5. Le tropisme agnostique du récepteur du virus de la grippe A révélé à l'aide d'un nouveau système biologique avec des cellules knock-out d'acide sialique terminal.  |  Kamiki, H., et al. 2022. J Virol. 96: e0041622. PMID: 35862707
  6. Synthèse efficace d'un intermédiaire chiral clé dans les analgésiques (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine par un système de cascade de bienzymes avec des fonctions de R-ω-Transaminase et d'alcool déshydrogénase.  |  Lu, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364166
  7. La qualité et les changements de la communauté bactérienne dans les écrevisses d'eau douce stockées à 4° C dans un emballage sous vide.  |  Qiu, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500719
  8. Synthèse in situ à la demande de trichloracétamides substitués en N avec du tétrachloréthylène et leur transformation en urées, carbamates et polyuréthanes.  |  Akamatsu, T., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2669-2684. PMID: 36687089

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Isopropylamine Hydrochloride, 25 g

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25 g
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