Date published: 2025-12-6

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Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9)

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Numéro CAS:
1551-21-9
Masse Moléculaire:
90.18
Formule Moléculaire:
C4H10S
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfure d'isopropyle et de méthyle (IMS) est un liquide incolore et inflammable à l'odeur forte et piquante. Sa formule moléculaire est C4H10S. Le sulfure d'isopropyle et de méthyle se trouve dans les huiles essentielles et a diverses applications. Il sert de solvant et d'intermédiaire dans la synthèse organique. Le sulfure d'isopropyle et de méthyle a fait l'objet d'études approfondies dans le cadre de la recherche scientifique. Il a été utilisé pour étudier la structure et la réactivité des composés organosulfurés. En outre, il a servi de composé modèle pour l'étude des réactions de synthèse organique. Les chercheurs ont également utilisé le sulfure d'isopropyle et de méthyle pour explorer le mécanisme d'action d'enzymes spécifiques et pour étudier la biochimie et la physiologie de divers organismes. Il est connu pour interagir avec diverses molécules biologiques, notamment les protéines, les acides nucléiques et les lipides. On pense que certains de ses effets sont de se lier aux protéines et d'interférer avec leur fonction, ainsi que d'interagir avec les acides nucléiques et d'influencer l'expression des gènes. En outre, son interaction avec les lipides peut avoir un impact sur la structure et la fonction des membranes cellulaires.


Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9) Références

  1. Réaction de Pauson-Khand de 6,7-bis(tert-butyldiméthylsiloxy)non-1-en-8-ynes optiquement actifs.  |  Mukai, C., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6654-9. PMID: 11052114
  2. Chiralité et mouvement d'engrenage dans le sulfure d'isopropyle et de méthyle: Une étude par micro-ondes à transformée de Fourier.  |  Hirota, E., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 8398-404. PMID: 20571683
  3. Effets stéréoélectroniques dans les alpha-carbanions de sulfures, sulfoxydes et sulfones conformationnellement contraints.  |  Podlech, J. 2010. J Phys Chem A. 114: 8480-7. PMID: 20701357
  4. Les bactéries marines du clade Roseobacter produisent des volatiles soufrés via le catabolisme des acides aminés et du diméthylsulfoniopropionate.  |  Brock, NL., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4318-23. PMID: 24848489
  5. Création de nouvelles méthodes de cyclisation utilisant des unités de carbone hybrides et synthèse de composés bioactifs.  |  Mukai, C. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 511-523. PMID: 28566644
  6. Sulfoxydation énantiosélective à l'aide de Streptomyces glaucescens GLA.0.  |  Salama, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32335-32344. PMID: 35516510
  7. Le phosphore accélère le cycle du soufre en favorisant la libération de composés organiques volatils malodorants de Microcystis dans les lacs d'eau douce.  |  Deng, X., et al. 2022. Sci Total Environ. 845: 157280. PMID: 35835193
  8. Alkylation directe de N,N-dialkyl benzamides avec des sulfures de méthyle dans des conditions exemptes de métaux de transition.  |  Bao, CC., et al. 2021. Commun Chem. 4: 138. PMID: 36697564

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Isopropyl Methyl Sulfide, 25 g

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25 g
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