Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4)
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La solution de bromure d'isopropénylmagnésium est un réactif de Grignard, une classe essentielle de composés organomagnésiens largement utilisés en synthèse organique. Cette solution est particulièrement réputée pour son rôle dans la facilitation des réactions d'addition nucléophile sur des atomes de carbone électrophiles, ce qui la rend indispensable dans la construction de molécules organiques complexes. Elle fonctionne en formant une liaison carbone-magnésium très réactive qui agit comme un équivalent de carbanion, permettant l'introduction directe du groupe isopropényle dans un large éventail de substrats. Ce mécanisme sous-tend son utilité dans la synthèse d'alcools, d'acides carboxyliques et d'autres fonctions organiques en réagissant avec des aldéhydes, des cétones et des esters, respectivement. Au-delà de ses applications synthétiques, la solution de bromure d'isopropénylmagnésium est également employée dans des applications de recherche en tant qu'outil d'étude des mécanismes et des voies de réaction, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique de la formation des liaisons carbone-carbone. Sa réactivité et sa polyvalence soulignent son importance dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et l'exploration des frontières de la chimie organique.
Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4) Références
- Synthèse de la structure rapportée du trans-africanan-1α-ol. | Taber, DF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9733-7. PMID: 22053815
- Synthèse de styrènes et de 3-vinylphénols substitués par métathèse de l'enyne avec fermeture d'anneau catalysée par le ruthénium. | Yoshida, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4231-9. PMID: 24735255
- Synthèse totale divergente du triptolide, du triptonide, du tripdiolide, du 16-hydroxytriptolide et de leurs analogues. | Xu, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10110-22. PMID: 25296383
- Une voie de synthèse représentative pour les glycosides C5 de l'angucycline: Études orientées vers la synthèse totale de la mayamycine. | Chakraborty, S. and Mal, D. 2018. J Org Chem. 83: 1328-1339. PMID: 29231733
- Synthèse efficace de 3-sulfènes à partir d'alcools allyliques et de 1,3-diènes, rendue possible par le métabisulfite de sodium en tant qu'équivalent du dioxyde de soufre. | Dang, HT., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3605-3609. PMID: 29701220
- Alkylation C-H asymétrique de fluorarènes avec des alcènes, catalysée par le nickel et le NHC: Synthèse de fluorotétralines enrichies enantioen. | Cai, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13433-13437. PMID: 31301089
- Alcaloïdes de type B de la calyciphylline: Évolution d'une stratégie de synthèse vers la (-)-Daphlongamine H. | Hugelshofer, CL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14069-14091. PMID: 31533427
- Saturation et fonctionnalisation sélectives en une seule étape d'hétéroaromatiques conduisant à des dihydropyridines et des dihydroquinolines. | Wang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5027-5037. PMID: 32154711
- Les inhibiteurs de LMP2 comme traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer. | Bhattarai, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3763-3783. PMID: 32189500
- Inhibiteurs macrocycliques de l'immunoprotéasome en tant que thérapie potentielle pour la maladie d'Alzheimer. | Lee, MJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10934-10950. PMID: 34309393
- Synthèse et études biologiques des dérivés du 'Polycerasoidol' et de l''acide trans-δ-Tocotrienolic' en tant qu'agonistes PPARα et/ou PPARγ. | Vila, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 53: 116532. PMID: 34863066
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isopropenylmagnesium bromide solution, 100 ml | sc-235414 | 100 ml | $97.00 | |||
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