Date published: 2025-9-11

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Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3)

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Application(s):
Isopropenylboronic acid pinacol ester est un substrat utilisé dans un couplage croisé catalysé par le palladium avec des oléfines fournissant des 1,3-diènes substitués
Numéro CAS:
126726-62-3
Masse Moléculaire:
168.04
Formule Moléculaire:
C9H17BO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide isopropénylboronique est un élément constitutif polyvalent de la synthèse organique. Il agit comme un réactif clé dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, jouant un rôle dans la construction de structures moléculaires complexes. Grâce à son mécanisme d'action, l'ester pinacol de l'acide isopropénylboronique subit diverses réactions chimiques, telles que le couplage croisé Suzuki-Miyaura, qui permet la création de nouvelles liaisons carbone-carbone. L'ester de pinacol de l'acide isopropénylboronique participe également à des réactions de couplage catalysées par le palladium, ce qui facilite la synthèse de divers composés organiques. L'ester pinacol de l'acide isopropénylboronique peut subir des processus d'addition oxydative et de transmétallation, ce qui permet d'incorporer des fragments contenant du bore dans des molécules organiques.


Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3) Références

  1. Inhibiteurs d'aminopyrazine se liant à une conformation inactive inhabituelle de la kinase mitotique Nek2: SAR et caractérisation structurelle.  |  Whelligan, DK., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7682-98. PMID: 20936789
  2. Synthèse totale de la rupestine G et de ses épimères.  |  Yusuf, A., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172037. PMID: 29657802
  3. Dérivés gem-difluorobisaryliques: conception, synthèse et effet anti-inflammatoire.  |  Ayoub, AJ., et al. 2019. BMC Chem. 13: 124. PMID: 31696161
  4. Synthèse totale de la (-)-mitrephorone A rendue possible par la cycloaddition stéréosélective de l'oxyde de nitrile et la synthèse d'oléfines tétrasubstituées.  |  Schneider, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17802-17809. PMID: 33021371
  5. Stratégie divergente unifiée pour la synthèse totale des trois sous-classes d'alcaloïdes de hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  6. Conception d'une cycloaddition asymétrique organocatalytique (4 + 3) de 2-indolylalcools avec des diénolsilanes.  |  Ouyang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 8460-8466. PMID: 35523203
  7. Hydrosilylation régiosélective photocatalysée pour la synthèse divergente de borosilanes géminés et vicinaux.  |  Kong, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2525. PMID: 37130840

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Isopropenylboronic acid pinacol ester, 5 g

sc-252922
5 g
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