Structure moléculaire de Isopropenyl acetate
Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5)
Noms alternatifs:
1-Methylvinyl acetate
Application(s):
Isopropenyl acetate est un produit biochimique utilisé pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
108-22-5
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C5H8O2
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L'acétate d'isopropényle est un produit biochimique utilisé pour la recherche protéomique. L'acétate d'isopropényle forme des copolyperoxydes de différentes compositions avec l'indène par copolymérisation oxydative initiée par un radical libre. Dans les applications industrielles, l'acétate d'isopropényle est souvent utilisé comme solvant et intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques. Son efficacité en tant que solvant provient de sa capacité à dissoudre une large gamme de matériaux organiques. Cette propriété est particulièrement utile dans les formulations où un solvant à évaporation rapide est nécessaire.
Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5) Références
- Réactions de transfert d'acyle d'esters d'énol catalysées par des métaux: rôle de Y5(OiPr)13O et de (thd)2Y(OiPr) en tant que catalyseurs de transestérification. | Lin, MH. and RajanBabu, TV. 2000. Org Lett. 2: 997-1000. PMID: 10768206
- Transestérification irréversible de 1-(2-furyl)éthanol catalysée par une lipase à l'aide d'acétate d'isopropényle. | Ghanem, A. and Schurig, V. 2001. Chirality. 13: 118-23. PMID: 11170255
- Acylation efficace d'alcools tertiaires avec l'acétate d'isopropényle par l'intermédiaire d'un ester d'oxime et de Cp(2)Sm(thf)(2). | Tashiro, D., et al. 1997. J Org Chem. 62: 8141-8144. PMID: 11671923
- Désymétrisation énantiosélective efficace catalysée par la lipase de 1,3-propanediols 2,2-disubstitués et de méso 1,2-diols prochiraux à l'aide du 2-furoate de 1-éthoxyvinyle. | Akai, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 411-9. PMID: 11798311
- Esters d'énol: substrats polyvalents pour les réactions multicomposantes de type Mannich. | Isambert, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4199-202. PMID: 17867693
- Synthèse directe d'anti-1,3-diols par réaction non classique de réactifs aryles de Grignard avec l'acétate d'isopropényle. | Jiao, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 180-3. PMID: 21142039
- Per-O-acétylation de la cellulose dans le sulfoxyde de diméthyle avec transestérification catalysée. | Chen, CY., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 3446-52. PMID: 24678805
- Résistance aux UV et stabilité dimensionnelle du bois modifié par l'acétate d'isopropényle. | Nagarajappa, GB. and Pandey, KK. 2016. J Photochem Photobiol B. 155: 20-7. PMID: 26722999
- Résolution cinétique catalysée par la lipase comme étape clé dans la synthèse de ligands σ énantiomériquement purs avec une structure 2-benzopyran. | Knappmann, I., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 3384-3395. PMID: 28501431
- Acylation biocatalytique de Friedel-Crafts et réaction de Fries. | Schmidt, NG., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7615-7619. PMID: 28544673
- Une nouvelle famille de thermodurcissables renouvelables: Les poly-adipates de lignine kraft. | Di Francesco, D., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200326. PMID: 35312238
- Protocole stœchiométrique sans solvant pour les réactions d'acétylation. | Valentini, F., et al. 2022. Front Chem. 10: 842190. PMID: 35355791
- Synthèse de triacétate de cellulose par transestérification organocatalytique en une seule étape et délignification de bagasse prétraitée. | Suzuki, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21768-21776. PMID: 35541740
- Approche synthétique en un seul point, assistée par le sulfoxyde de diméthyle et catalysée par l'iode et l'acide ascorbique, pour la construction de dérivés de thioéther de pyrazolo[1,5-a]quinoline hautement substitués. | Saritha, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13856-13872. PMID: 36215433
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isopropenyl acetate, 250 ml | sc-396799 | 250 ml | $41.00 | |||
Isopropenyl acetate, 1 L | sc-396799A | 1 L | $108.00 |