Date published: 2025-12-18

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Isophorone diisocyanate (CAS 4098-71-9)

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Noms alternatifs:
5-Isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane
Application(s):
Isophorone diisocyanate est un produit chimique utilisé dans la production de polyuréthanes
Numéro CAS:
4098-71-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
222.28
Formule Moléculaire:
C12H18N2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diisocyanate d'isophorone peut être utilisé dans la production de polyuréthanes. Le diisocyanate d'isophorone permet d'obtenir des polyuréthanes très stables, décolorés et résistants aux produits chimiques. Le diisocyanate d'isophorone est un composé polyvalent qui trouve des applications en tant que réactif dans la synthèse de divers composés, y compris les peptides, les protéines et les acides nucléiques. En outre, il sert d'agent de réticulation précieux dans la formation de réseaux polymères, ce qui permet d'améliorer l'intégrité structurelle. En outre, le diisocyanate d'isophorone joue un rôle dans la synthèse de nanoparticules.


Isophorone diisocyanate (CAS 4098-71-9) Références

  1. Émission de diisocyanate à partir d'un produit de peinture: analyse préliminaire.  |  Jarand, CW., et al. 2002. Appl Occup Environ Hyg. 17: 491-4. PMID: 12083169
  2. Analyse chimique du 2,4-toluène diisocyanate, du 1,6-hexaméthylène diisocyanate et du diisocyanate d'isophorone dans les préparations de patch-test au pétrolatum.  |  Frick-Engfeldt, M., et al. 2005. Dermatitis. 16: 130-5. PMID: 16242085
  3. Voie de signalisation de l'interleukine 8 répondant au diisocyanate d'isophorone dans les cellules musculaires lisses des voies respiratoires.  |  Kuo, PL., et al. 2011. Eur Respir J. 37: 1226-36. PMID: 20817708
  4. Réponse d'hypersensibilité de contact au diisocyanate d'isophorone chez la souris.  |  Stern, ML., et al. 1989. Drug Chem Toxicol. 12: 287-96. PMID: 2632247
  5. Modification sélective de nanocristaux de cellulose avec du diisocyanate d'isophorone et formation de composites polyuréthane-CNC.  |  Girouard, NM., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 1458-67. PMID: 26713564
  6. Fabrication de points de carbone fluorescents liés au diisocyanate d'isophorone et à la β-cyclodextrine pour la détection des ions chrome.  |  Wang, J., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 179: 163-170. PMID: 28242445
  7. Diisocyanate d'isophorone: Un additif efficace pour former la couche intermédiaire de protection de la cathode et son influence sur LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 à un potentiel élevé.  |  Liu, Y., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 11305-11310. PMID: 29547257
  8. Effets du diisocyanate d'isophorone sur les propriétés thermiques et mécaniques des mousses de polyuréthane à mémoire de forme.  |  Hasan, SM., et al. 2014. Macromol Chem Phys. 215: 2420-2429. PMID: 30220825
  9. Microencapsulation de diisocyanate d'isophorone (IPDI) pour les adhésifs monocomposants: Effet des sources actives H et NCO.  |  Attaei, M., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960750
  10. Influence du type de prépolymère et des paramètres de synthèse sur les propriétés anticorrosion autocicatrisantes des revêtements composites contenant des microcapsules de polyuréthane chargées de diisocyanate d'isophorone.  |  Šobak, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33803382
  11. Synthèse et structure de mélanges de diisocyanate d'isophorone et de poly(propylène glycol) uréthane recouverts de méthacrylate de 2-hydroxypropyle et propriétés de leurs co-réseaux polymérisés aux UV avec du méthacrylate d'isobornyle.  |  Zhou, J. and Tang, L. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36500080
  12. Maladie respiratoire induite par le diisocyanate d'isophorone (IPDI).  |  Clarke, CW. and Aldons, PM. 1981. Aust N Z J Med. 11: 290-2. PMID: 6945844
  13. Surveillance biologique de l'hexaméthylène et de l'isophorone-diisocyanate par la détermination de l'hexaméthylène et de l'isophorone-diamine dans l'urine hydrolysée à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse.  |  Skarping, G., et al. 1994. Analyst. 119: 2051-5. PMID: 7978332
  14. Hydrogel biocompatible à base de polyuréthane.  |  Braatz, JA. 1994. J Biomater Appl. 9: 71-96. PMID: 7983587
  15. Exposition de l'homme en chambre d'essai au diisocyanate de 1,6-hexaméthylène et au diisocyanate d'isophorone.  |  Tinnerberg, H., et al. 1995. Int Arch Occup Environ Health. 67: 367-74. PMID: 8567087

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Isophorone diisocyanate, 250 ml

sc-235411
250 ml
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