Date published: 2025-9-11

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Isomaltotriose (CAS 3371-50-4)

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Noms alternatifs:
α-D-Glucosyl-[1→6]-α-D-glucosyl-[1→6]-D-glucose
Numéro CAS:
3371-50-4
Masse Moléculaire:
504.44
Formule Moléculaire:
C18H32O16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isomaltotriose, un trisaccharide composé de trois unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques alpha-1,6, joue un rôle essentiel dans l'étude du métabolisme des glucides et de l'enzymologie. La recherche sur sa structure spécifique a permis aux scientifiques d'étudier son rôle dans la spécificité des liaisons glycosidiques et l'hydrolyse enzymatique. L'isomaltotriose est un substrat précieux pour l'étude des activités de l'isomaltase et de l'alpha-glucosidase, ce qui aide les chercheurs à élucider la manière dont ces enzymes coupent les liaisons glycosidiques alpha-1,6. Ses caractéristiques structurelles lui ont également permis d'être utilisé comme étalon en chromatographie pour caractériser les oligosaccharides. En cartographiant la spécificité enzymatique et en identifiant les conditions optimales de clivage, ce composé permet de mieux comprendre la digestion et l'absorption des glucides dans le tractus gastro-intestinal. Il a également été utilisé pour analyser la synthèse enzymatique des glucanes, ce qui permet de mieux comprendre le processus de ramification des polysaccharides. D'autres recherches ont utilisé l'isomaltotriose pour explorer les propriétés des composés prébiotiques, étant donné sa résistance à l'hydrolyse par les amylases salivaires et pancréatiques. L'isomaltotriose reste un outil utile en glycomique pour caractériser la spécificité des enzymes et les voies métaboliques impliquant des oligosaccharides complexes, contribuant ainsi à la compréhension globale de la chimie des hydrates de carbone et de la régulation enzymatique.


Isomaltotriose (CAS 3371-50-4) Références

  1. Le schéma d'action de la dextranase de Penicillium lilacinum.  |  Walker, GJ. and Dewar, MD. 1975. Carbohydr Res. 39: 303-15. PMID: 1139551
  2. Effet des sucres sur la stabilité de stockage des complexes liposomes/ADN lyophilisés à haute efficacité de transfection.  |  Maitani, Y., et al. 2008. Int J Pharm. 356: 69-75. PMID: 18249511
  3. Production d'isomaltooligosaccharides à partir de farine de banane.  |  Chockchaisawasdee, S. and Poosaran, N. 2013. J Sci Food Agric. 93: 180-6. PMID: 22689251
  4. Synthèse enzymatique du palmitate d'isomaltotriose et évaluation de ses propriétés émulsifiantes.  |  Liu, KJ. 2017. Enzyme Microb Technol. 101: 51-56. PMID: 28433191
  5. Digestibilité des α-gluco-oligosaccharides ramifiés et linéaires in vitro et chez les porcs canulés à l'iléon.  |  Hu, Y., et al. 2020. Food Res Int. 127: 108726. PMID: 31882112
  6. Digestibilité in vitro d'isomalto-oligosaccharides commerciaux et expérimentaux.  |  Hu, Y., et al. 2020. Food Res Int. 134: 109250. PMID: 32517953
  7. Distinction des isomères d'hydrates de carbone par spectrométrie de masse à échange rapide d'hydrogène et de deutérium.  |  Liyanage, OT., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 152-156. PMID: 33124815
  8. Dextranase alcaline produite par la bactérie marine Cellulosimicrobium sp. PX02 et son application.  |  Ning, Z., et al. 2021. J Basic Microbiol. 61: 1002-1015. PMID: 34528722
  9. Activité inhibitrice potentielle des phytoconstituants contre le champignon noir: Études in silico d'ADMET, d'amarrage moléculaire et de simulation MD.  |  Hamaamin Hussen, N., et al. 2022. Comput Toxicol. 24: 100247. PMID: 36193218
  10. Purification et caractérisation d'une endo-dextranase produisant de l'isomaltotriose à partir d'un Fusarium sp.  |  Shimizu, E., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 117-22. PMID: 9501522

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