Date published: 2025-9-9

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Isobutyl Paraben (CAS 4247-02-3)

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Noms alternatifs:
Isobutyl 4-hydroxybenzoate
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L'isobutyl paraben est un agent antimicrobien et antifongique. Les parabènes sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules. Le 4-hydroxybenzoate d'isobutyle, également connu sous le nom d'ester isobutylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, est un composé synthétique largement utilisé dans les expériences de laboratoire et la recherche. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc, soluble dans les solvants organiques, et sert de conservateur dans les aliments. Ses applications s'étendent à la chimie organique, à la biochimie et à divers domaines de la recherche scientifique. Le 4-hydroxybenzoate d'isobutyle est largement utilisé comme conservateur dans les aliments. Il contribue à la synthèse de divers composés organiques tels que les colorants. En outre, il contribue à la production de polymères tels que les polyuréthanes et les plastiques biodégradables. Ce composé agit comme un acide faible, exerçant son mécanisme d'action par l'inhibition des enzymes métabolisant les glucides et les lipides. En outre, il perturbe les membranes cellulaires des bactéries et des champignons, ce qui entraverait leur croissance.


Isobutyl Paraben (CAS 4247-02-3) Références

  1. Effets utérotrophiques de dérivés de benzophénone et d'un p-hydroxybenzoate utilisés dans les écrans ultraviolets.  |  Koda, T., et al. 2005. Environ Res. 98: 40-5. PMID: 15721882
  2. L'exposition maternelle à l'isobutyl-parabène modifie l'anxiété et les performances du test d'évitement passif chez les rats mâles adultes.  |  Kawaguchi, M., et al. 2009. Neurosci Res. 65: 136-40. PMID: 19560493
  3. L'exposition maternelle à l'isobutyl-parabène diminue le niveau de corticostérone plasmatique chez les mères et la sensibilité aux œstrogènes chez les rats femelles.  |  Kawaguchi, M., et al. 2009. J Vet Med Sci. 71: 1027-33. PMID: 19721353
  4. L'exposition maternelle à l'isobutyl-paraben altère la reconnaissance sociale chez les rats femelles adultes.  |  Kawaguchi, M., et al. 2010. Exp Anim. 59: 631-5. PMID: 21030791
  5. Les effets synergiques des parabènes sur l'induction de l'expression du gène de la calbindine-D(9k) agissent via une voie médiée par le récepteur de la progestérone dans les cellules GH3.  |  Yang, H., et al. 2012. Hum Exp Toxicol. 31: 134-44. PMID: 22027501
  6. Effets synergiques de l'octylphénol et de l'isobutyl paraben sur l'expression de la calbindine-D₉k dans les cellules hypophysaires de rat GH3.  |  Kim, YR., et al. 2012. Int J Mol Med. 29: 294-302. PMID: 22076563
  7. Détermination simultanée de neuf conservateurs dans les aliments par chromatographie liquide à l'aide d'un coagulant dans le processus de nettoyage.  |  Sugiura, J. and Nakajima, M. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 695-704. PMID: 28277177
  8. Effets génotoxiques et cytotoxiques in vitro de certains esters de parabène sur les lymphocytes périphériques humains.  |  Güzel Bayülken, D. and Ayaz Tüylü, B. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 386-393. PMID: 29681198
  9. Exploitation de sorbants verts dans l'extraction sorptive à disque rotatif pour la détermination des parabènes par chromatographie liquide à haute performance avec ionisation en tandem par électrospray et spectrométrie de masse à triple quadripôle.  |  Vieira, CMS., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 4047-4054. PMID: 30168667
  10. Évaluation de l'hépatotoxicité et de la toxicité cutanée du butylparabène et du méthylparabène à l'aide des modèles in vitro HepG2 et HDFn.  |  Kizhedath, A., et al. 2019. Toxicol In Vitro. 55: 108-115. PMID: 30572011
  11. Protocole amélioré d'extraction sorptive en phase de tissu pour la détermination de sept parabènes dans l'urine humaine par HPLC-DAD.  |  Rigkos, G., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4974. PMID: 32893361
  12. Évaluation de l'effet de l'isobutyl paraben et du 2-éthyl hexyl paraben sur l'expression fonctionnelle de la glycoprotéine P chez le rat: Une étude pharmacocinétique.  |  Alshogran, OY., et al. 2022. Curr Mol Pharmacol. 15: 987-995. PMID: 35086468
  13. Une méthode rapide et respectueuse de l'environnement pour la détermination des conservateurs parabens dans les arômes par chromatographie en fluide supercritique et spectrométrie de masse en tandem.  |  Yang, F., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3043-3053. PMID: 35621260

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Isobutyl Paraben, 1 g

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1 g
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