Date published: 2025-9-7

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Isobavachalcone (CAS 20784-50-3)

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Noms alternatifs:
2',4',4-Trihydroxy-3'-[3''-methylbut-3''-enyl]chalcone
Application(s):
Isobavachalcone est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Numéro CAS:
20784-50-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
324.40
Formule Moléculaire:
C20H20O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isobavachalcone est un composé chalcone naturel extrait du bois de cœur de la famille des Fabacées, particulièrement identifié dans des plantes comme Psoralea corylifolia. En tant que membre de la classe des flavonoïdes chalcones, il présente un cadre structurel distinctif qui lui permet de participer à diverses interactions biochimiques. L'isobavachalcone a notamment été étudiée pour sa capacité à inhiber l'activité de certaines enzymes et protéines au sein des cellules. Son mécanisme d'action implique la modulation des voies de signalisation et l'inhibition d'enzymes clés impliquées dans la biosynthèse de divers composants cellulaires. Dans le cadre de la recherche, l'isobavachalcone a été utilisée pour explorer sa bioactivité dans des études non cliniques, en se concentrant particulièrement sur son rôle dans la modulation des réponses au stress oxydatif et la régulation de l'expression des gènes grâce à ses propriétés antioxydantes. Ces études portent souvent sur la manière dont sa présence affecte l'expression des gènes liés au stress oxydatif et aux voies de survie dans les cellules, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes cellulaires qui régissent les réponses au stress et l'homéostasie. En outre, la capacité de l'isobavachalcone à interagir avec diverses biomolécules en fait un candidat intéressant pour l'étude de la base moléculaire de l'inhibition enzymatique et des exigences structurelles pour la liaison à différentes cibles cellulaires, contribuant ainsi à une compréhension plus large de la fonction et de la régulation cellulaires au niveau moléculaire.


Isobavachalcone (CAS 20784-50-3) Références

  1. Composants antioxydants de Psoralea corylifolia (Leguminosae).  |  Haraguchi, H., et al. 2002. Phytother Res. 16: 539-44. PMID: 12237811
  2. Chalcones, coumarines et flavanones de l'exsudat d'Angelica keiskei et leurs effets chimiopréventifs.  |  Akihisa, T., et al. 2003. Cancer Lett. 201: 133-7. PMID: 14607326
  3. Activités antitrichomonales et antioxydantes de Dorstenia barteri et Dorstenia convexa.  |  Omisore, NO., et al. 2005. Braz J Med Biol Res. 38: 1087-94. PMID: 16007280
  4. Chalcones et autres composés des exsudats d'Angelica keiskei et leurs effets chimiopréventifs sur le cancer.  |  Akihisa, T., et al. 2006. J Nat Prod. 69: 38-42. PMID: 16441065
  5. Isobavachalcone: une vue d'ensemble.  |  Kuete, V. and Sandjo, LP. 2012. Chin J Integr Med. 18: 543-7. PMID: 22772918
  6. Revue pharmacologique de l'isobavachalcone, une chalcone naturelle.  |  Wang, M., et al. 2021. Pharmacol Res. 165: 105483. PMID: 33577976
  7. L'isobavachalcone supprime la voie de signalisation TRIF-dépendante des récepteurs de type Toll.  |  Shin, S., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2100404. PMID: 34964142
  8. Isobavachalcone: Un examen complet de ses sources végétales, de sa pharmacocinétique, de sa toxicité, de ses activités pharmacologiques et des mécanismes moléculaires associés.  |  Xing, N., et al. 2022. Phytother Res. 36: 3120-3142. PMID: 35684981
  9. L'isobavachalcone améliore la progression de l'arthrose en supprimant la voie de signalisation NF-κB.  |  Guo, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 119: 110102. PMID: 37087870
  10. Flavonoïdes antiplaquettaires des graines de Psoralea corylifolia.  |  Tsai, WJ., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 671-2. PMID: 8759164

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Isobavachalcone, 1 mg

sc-202666
1 mg
$213.00