Date published: 2025-9-13

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Iron(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 63295-48-7)

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Noms alternatifs:
Ferric triflate; Iron 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid
Numéro CAS:
63295-48-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
503.05
Formule Moléculaire:
C3F9FeO9S3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluorométhanesulfonate de fer(III) est un composé inorganique utilisé comme catalyseur dans diverses réactions organiques. Il s'agit d'un sel de fer(III) et d'acide triflique. Il agit comme cocatalyseur pour les dérivés du benzofurane, facilitant la synthèse des méthylcétones, des produits d'alkylation, des diarylméthanes, des alcools primaires et des produits de clivage. En outre, le trifluorométhanesulfonate de fer(III) peut être utilisé comme expérience de contrôle dans l'étude des mécanismes de réaction. Il est efficace comme catalyseur dans la synthèse d'O-glycosides 2,3-insaturés à partir de 2,4,6-tri-O-acétyl-D-glucal.


Iron(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 63295-48-7) Références

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  3. Nanoantennes en polymères conducteurs pour la plasmonique organique dynamique.  |  Chen, S., et al. 2020. Nat Nanotechnol. 15: 35-40. PMID: 31819242
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  12. α-Amination oxydative de cétones catalysée par le fer avec des sulfonamides primaires et secondaires.  |  Song, F., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3353-3358. PMID: 36811395
  13. Stratégies de synthèse et diversification des dibenzo[1,5]diazocines.  |  Ramle, AQ. and Tiekink, ERT. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2870-2888. PMID: 36919641
  14. Matériau mou supramoléculaire obtenu par coordination métallique et liaison hydrogène: Étirabilité, autocicatrisation, résistance aux chocs, impression 3D et surveillance des mouvements.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Small. e2300857. PMID: 37035948
  15. Carboannulations d'alcools homopropargyliques catalysées par le fer(III): synthèse générale en une seule opération de 4-(2,2-Diarylvinyl)quinolines et de 4-(2,2-Diarylvinyl)-2H-chromènes.  |  De, S. and Chowdhury, C. 2023. J Org Chem. 88: 7539-7550. PMID: 37178188

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