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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IRF-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (r) | sc-437365 | 20 µg | $397.00 |
El factor regulador del interferón 1 (IRF-1) es un factor de transcripción con capacidad de unión al ADN que integra señales de interferón, citocinas y detección de patógenos para configurar programas génicos de la inmunidad innata y adaptativa en células de rata. IRF-1 regula redes transcripcionales que controlan la presentación de antígenos, la producción de mediadores inflamatorios y las respuestas antivirales, interactuando con la señalización JAK/STAT y con la comunicación cruzada con vías dependientes de NF-κB. A través de sus funciones en el control del ciclo celular y la apoptosis, IRF-1 influye en los desenlaces de la respuesta al estrés y en la diferenciación de células inmunitarias. Las alteraciones en la actividad de IRF-1 se han asociado con inflamación desregulada y con fenotipos de defensa del hospedador, lo que respalda su uso como un nodo mecanístico en modelos de inmunología e infección.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO IRF-1 (r) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen en líneas celulares rat. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína IRF-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en para la investigación de la señalización de IRF-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.