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Plasmide Double Nickase (m) IQGAP1 | sc-424375-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) IQGAP1 | sc-424375-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin *Iqgap1* code IQGAP1, une protéine d’échafaudage multidomaine qui coordonne le remodelage du cytosquelette d’actine avec le trafic membranaire et la transduction des signaux. IQGAP1 se lie à de petites GTPases telles que CDC42 et RAC1 et interagit avec la β-caténine, la calmoduline et des composants de la voie MAPK afin de réguler la polarité cellulaire, l’adhésion, la migration et la cytocinèse. Grâce à ces interactions, elle contribue à intégrer des voies contrôlant la stabilité des jonctions et les réarrangements dynamiques du cytosquelette, des processus fréquemment étudiés dans la morphogenèse tissulaire et la motilité des cellules immunitaires. Une signalisation associée à IQGAP1 dérégulée et des programmes d’adhésion cellule–cellule altérés sont couramment examinés dans des modèles d’inflammation, de fibrose et de phénotypes liés au cancer, ce qui souligne sa pertinence pour la recherche sur les mécanismes des maladies.
IQGAP1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Iqgap1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Iqgap1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Iqgap1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Iqgap1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.