
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IQGAP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-400597 | 20 µg | $397.00 | |||
IQGAP1 HDR Plasmid (h) | sc-400597-HDR | 20 µg | $445.00 |
IQGAP1 kodiert ein multifunktionales Gerüstprotein mit mehreren Domänen, das Signale von Rho-Familien-GTPasen mit der Dynamik von Aktin und Mikrotubuli verknüpft, um Zellpolarität, Adhäsion und gerichtete Migration zu koordinieren. IQGAP1 bindet Partner wie RAC1/CDC42, F‑Aktin und Komponenten von Adherens Junctions, um den Umbau des Zytoskeletts und den Membrantransport zu modulieren, und es ist mit MAPK‑ sowie rezeptorgekoppelten Signalwegen vernetzt, wodurch Proliferations‑ und Motilitätsantworten geprägt werden. Über diese Interaktionen beeinflusst IQGAP1 Prozesse wie Zytokinese, Vesikeltransport und die Aufrechterhaltung der epithelialen Architektur. Eine dysregulierte Expression oder Lokalisation von IQGAP1 wurde in mehreren Tumorkontexten mit abweichender Signalübertragung und invasiven Phänotypen in Verbindung gebracht, weshalb es häufig als Knotenpunkt in Signalwegen untersucht wird, die metastasebezogene Eigenschaften steuern.
IQGAP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des IQGAP1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des IQGAP1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IQGAP1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte IQGAP1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IQGAP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des IQGAP1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.