Structure moléculaire de Ipsenol, Numéro CAS: 60894-96-4
Ipsenol (CAS 60894-96-4)
Noms alternatifs:
(S)-(−)-Ipsenol
Numéro CAS:
60894-96-4
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'ipensol, également appelé 2-MEO, est un composé organique. En tant qu'alcool monoterpénique, il se présente sous la forme d'un liquide incolore et visqueux à température ambiante, doté d'une douce odeur florale et d'un point d'ébullition bas. La polyvalence de l'ipsénol réside dans son utilité dans la production de parfums et dans son incorporation en tant qu'additif dans diverses formulations d'aliments et de boissons. Il sert de composé intermédiaire dans la fabrication de parfums et d'additif dans différents produits consommables. Le mécanisme d'action précis de l'ipensol fait toujours l'objet de recherches. Néanmoins, on pense qu'il piège les radicaux libres, prévenant ainsi les dommages oxydatifs. En outre, des études ont révélé ses effets inhibiteurs sur la croissance de certaines bactéries et de certains champignons, ainsi que son potentiel dans la gestion du diabète.
Ipsenol (CAS 60894-96-4) Références
- Biosynthèse de novo des composants de la phéromone d'agrégation ipsénol et ipsdiénol par les scolytes du pin Ips paraconfusus Lanier et Ips pini (Say) (Coleoptera: Scolytidae). | Seybold, SJ., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8393-7. PMID: 11607576
- Biochimie et biologie moléculaire de la production de novo de phéromones isoprénoïdes chez les Scolytidae. | Seybold, SJ. and Tittiger, C. 2003. Annu Rev Entomol. 48: 425-53. PMID: 12460936
- Réponses électrophysiologiques et olfactométriques de deux prédateurs d'histeridés à trois phéromones de scolytes du pin. | Shepherd, WP., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1101-10. PMID: 16124235
- Réponses électrophysiologiques et comportementales d'Ips subelongatus à des substances sémiochimiques provenant de ses hôtes, de ses non-hôtes et de ses conspécifiques en Chine. | Zhang, QH., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 391-404. PMID: 17216361
- Production de phéromones chez les scolytes. | Blomquist, GJ., et al. 2010. Insect Biochem Mol Biol. 40: 699-712. PMID: 20727970
- Variation de l'attraction énantiospécifique d'Ips avulsus (Coleoptera: Curculionidae) pour la phéromone ipsdiénol en Géorgie. | Miller, DR. and Allison, JD. 2011. J Econ Entomol. 104: 895-900. PMID: 21735909
- L'expérience olfactive modifie les réponses sémiochimiques chez un prédateur de scolytes. | Costa, A. and Reeve, JD. 2011. J Chem Ecol. 37: 1166-76. PMID: 22089822
- Rôle de l'ipsdiénol, de l'ipsénol et du cis-verbénol dans l'écologie chimique d'Ips avulsus, d'Ips calligraphus et d'Ips grandicollis (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). | Allison, JD., et al. 2012. J Econ Entomol. 105: 923-9. PMID: 22812131
- Réponses des cellules réceptrices olfactives de Ips grandicollis (eichhoff) (Coleoptera: Scolytidae) aux produits chimiques comportementaux intra- et interspécifiques. | Ascoli-Christensen, A., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 699-712. PMID: 24249011
- Inhibition de l'attraction de la phéromone d'agrégation par la verbénone et l'ipsénol: mécanismes de régulation de la densité chez le scolyte Ips typographus. | Schlyter, F., et al. 1989. J Chem Ecol. 15: 2263-77. PMID: 24272385
- Ipsénol, Ipsdiénol, Ethanol et α-Pinène: Mélange d'appâts pour pièges à Cerambycidae et Buprestidae (Coleoptera) dans les forêts de pins de l'est de l'Amérique du Nord. | Miller, DR., et al. 2015. J Econ Entomol. 108: 1837-51. PMID: 26470326
- Haute spécificité de substrat de l'ipsdiénol déshydrogénase (IDOLDH), une déshydrogénase à chaîne courte des scolytes Ips pini. | Figueroa-Teran, R., et al. 2016. J Biochem. 160: 141-51. PMID: 26953347
- Les scieurs de pin (Coleoptera: Cerambycidae) attirés par l'α-Pinène, le Monochamol et l'Ipsenol en Amérique du Nord. | Miller, DR., et al. 2016. J Econ Entomol. 109: 1205-1214. PMID: 27106224
- Un nouveau genre et une nouvelle espèce de Placusini provenant d'une haute montagne au Mexique. | Santiago-Jiménez, QJ. and Santiago-Navarro, R. 2016. Zookeys. 45-57. PMID: 28138285
- La synthèse de l'ipsénol et de l'ipsdiénol: Une revue (1968-2020). | Marco-Contelles, J. 2021. Chem Rec. 21: 858-878. PMID: 33539044
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ipsenol, 1 g | sc-295191 | 1 g | $164.00 | |||
Ipsenol, 100 g | sc-295191B | 100 g | $10710.00 |