Date published: 2025-9-5

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Ipropran (CAS 14885-29-1)

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Noms alternatifs:
2-Isopropyl-1-methyl-5- nitroimidazole; Ipronidazole
Application(s):
Ipropran est un agent antihistaminique.
Numéro CAS:
14885-29-1
Masse Moléculaire:
169.18
Formule Moléculaire:
C7H11N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ipropran, un produit chimique principalement utilisé dans l'étude de la neurotransmission cholinergique, agit comme un inhibiteur de la cholinestérase. Cette action est essentielle dans la recherche visant à comprendre la dynamique de l'acétylcholine dans la fente synaptique, où l'ipropran inhibe la dégradation de l'acétylcholine, prolongeant ainsi son action au niveau des synapses cholinergiques. Cette propriété en fait un outil essentiel pour l'étude de la communication neuronale et de la régulation des niveaux de neurotransmetteurs. La recherche impliquant l'ipropran aide à élucider les mécanismes qui sous-tendent les voies de signalisation cholinergiques et leur impact sur les fonctions cognitives et neuronales. En outre, son rôle s'étend à l'étude des stratégies de protection potentielles contre les agents neurotoxiques qui ciblent les systèmes cholinergiques, offrant ainsi des perspectives pour le développement de modèles neuroprotecteurs. En améliorant notre compréhension de la régulation des neurotransmetteurs et de l'efficacité synaptique, ipropran contribue de manière significative au domaine de la neurobiologie et de la pharmacologie, en aidant à une compréhension plus large de la communication neuronale et de ses implications pour divers processus biologiques et comportements. Grâce à ces applications, ipropran fait progresser les connaissances scientifiques sur le fonctionnement du système neuronal et la modulation de l'activité cholinergique.


Ipropran (CAS 14885-29-1) Références

  1. Effets du métronidazole, de l'ipronidazole et du dibromochloropropane sur la motilité et la fertilité des spermatozoïdes de lapin et d'homme.  |  Foote, RH. 2002. Reprod Toxicol. 16: 749-55. PMID: 12401502
  2. Transfert de nitroimidazoles de la cire d'abeille contaminée au miel.  |  Mitrowska, K. and Antczak, M. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 573-581. PMID: 27838954
  3. Détermination du dimétridazole et de l'ipronidazole dans les aliments pour animaux à des niveaux de contamination croisée.  |  Hughes, DD. 1988. J Assoc Off Anal Chem. 71: 474-7. PMID: 3391941
  4. Traitement de la trichomonase bovine par l'ipronidazole.  |  Skirrow, SZ. and Bondurant, RH. 1988. Aust Vet J. 65: 156. PMID: 3401163
  5. Approche métabolomique du criblage non ciblé de 50 PPCP dans la laitue et le maïs.  |  Xue, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897888
  6. Efficacité de l'ipronidazole contre la trichomonase chez les taureaux de boucherie.  |  Skirrow, S., et al. 1985. J Am Vet Med Assoc. 187: 405-7. PMID: 4030475
  7. Compatibilité chimiothérapeutique, nutritionnelle et biochimique du rofenaid et de l'ipropran chez les dindes.  |  Mitrovic, M., et al. 1972. Poult Sci. 51: 764-70. PMID: 4674999
  8. Analyse des résidus d'ipronidazole et de son métabolite au niveau de 2 ppb dans les tissus de dinde.  |  MacDonald, A., et al. 1971. J Agric Food Chem. 19: 1222-7. PMID: 5132653
  9. L'ipronidazole, un antihistaminique, comme stimulant de la croissance des dindes.  |  Marusich, WL., et al. 1970. Poult Sci. 49: 98-101. PMID: 5462255
  10. Ipronidazole dans l'eau de boisson pour le traitement et la prévention de la dysenterie porcine expérimentale.  |  Olson, LD. 1977. Am J Vet Res. 38: 1289-92. PMID: 921022

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Ipropran, 10 mg

sc-396425
10 mg
$388.00