Date published: 2025-9-9

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Anticorps IP Receptor (G-7): sc-515509

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Fiches techniques
  • L'Anticorps IP Receptor (G-7) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 340-362 près de C-terminus de IP Receptor d'origine human
  • recommandé pour la détection de IP Receptor d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps IP Receptor (G-7) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps IP Receptor (G-7)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps anti-récepteur IP (G-7) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le récepteur IP dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-récepteur IP (G-7) cible spécifiquement le récepteur IP, qui est un composant essentiel de la voie de signalisation des prostanoïdes, se liant principalement à la prostacycline (PGI2), un médiateur clé synthétisé dans les tissus vasculaires. L'anticorps IP Receptor (G-7) reconnaît le récepteur IP, qui joue un rôle vital dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment la vasodilatation et l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, essentielles au maintien de la santé cardiovasculaire. Le récepteur IP est principalement exprimé dans les tissus vasculaires tels que l'aorte, les poumons et le cœur, ainsi que dans les reins et les tissus immunitaires, ce qui souligne son importance dans la biologie vasculaire et les réponses immunitaires. En outre, le récepteur IP subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, qui sont essentielles à son bon fonctionnement et à sa localisation dans la cellule. Ces modifications peuvent influencer l'activité du récepteur et les interactions avec les voies de signalisation en aval, ce qui fait du récepteur IP une cible cruciale pour les interventions thérapeutiques dans des conditions telles que l'hypertension et les maladies cardiovasculaires.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

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Anticorps IP Receptor (G-7) Références:

  1. Le sous-type EP1 du récepteur de la prostaglandine E, mais pas le récepteur IP de la prostacycline, est impliqué dans la réponse du flux sanguin de la muqueuse de l'estomac de souris à la suite d'une rupture de la barrière.  |  Komoike, Y., et al. 2003. Digestion. 67: 186-94. PMID: 12966226
  2. Étude de l'antagoniste du récepteur de la prostacycline (IP) RO1138452 sur des préparations isolées de vaisseaux sanguins et de plaquettes.  |  Jones, RL., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 110-20. PMID: 16880763
  3. La carbacycline induit la carnitine palmitoyltransférase-1 dans les cardiomyocytes par l'intermédiaire du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) delta, indépendamment de la voie de signalisation du récepteur IP.  |  Kuroda, T., et al. 2007. J Mol Cell Cardiol. 43: 54-62. PMID: 17540403
  4. Implication du sous-type EP3 du récepteur de la prostaglandine E et du récepteur IP de la prostacycline dans la diminution de la réponse acide dans l'estomac endommagé.  |  Nishio, H., et al. 2007. J Physiol Pharmacol. 58: 407-21. PMID: 17928639
  5. Le 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxy-benzyl)-phényl]-amine (RO1138452) est un antagoniste orthostérique sélectif et pseudo-irréversible du récepteur de la prostacycline (IP) exprimé par les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines: Inhibition de la libération de CXCL9 et CXCL10 médiée par les récepteurs IP.  |  Ayer, LM., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 815-26. PMID: 17962517
  6. Prolifération des muscles lisses et rôle du récepteur de la prostacycline (IP) dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique.  |  Falcetti, E., et al. 2010. Am J Respir Crit Care Med. 182: 1161-70. PMID: 20622039
  7. Nouvel agoniste de la prostacycline à longue durée d'action (ONO-1301) avec un effet angiogénique: promotion de la synthèse du facteur de croissance des hépatocytes et augmentation de la concentration d'AMP cyclique via la signalisation des récepteurs IP.  |  Uchida, T., et al. 2013. J Pharmacol Sci. 123: 392-401. PMID: 24292413
  8. Identification de nouveaux agonistes des récepteurs IP à l'aide de tableaux chimiques historiques basés sur les ligands.  |  McKeown, SC., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2247-50. PMID: 24736116
  9. Pharmacocinétique et tolérance du nouvel agoniste oral des récepteurs IP de la prostacycline, le Selexipag.  |  Kaufmann, P., et al. 2015. Am J Cardiovasc Drugs. 15: 195-203. PMID: 25850750
  10. Clonage et expression d'un ADNc pour le récepteur prostanoïde IP humain.  |  Boie, Y., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12173-8. PMID: 7512962

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps IP Receptor (G-7)

sc-515509
200 µg/ml
$316.00

IP Receptor (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-538796
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

IP Receptor (G-7): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-536469
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

IP Receptor (G-7): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-545883
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

IP Receptor (G-7) peptide neutralisant

sc-515509 P
100 µg/0.5 ml
$68.00