Date published: 2025-9-18

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Ioxitalamic Acid (CAS 28179-44-4)

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Noms alternatifs:
3-(Acetylamino)-5-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]-2,4,6-triiodobenzoic Acid; 3-Acetamido-2,4,6-triiodo-(N-β-hydroxyethyl)isophthalic Acid Monoamide
Application(s):
Ioxitalamic Acid est un moyen de contraste
Numéro CAS:
28179-44-4
Masse Moléculaire:
643.94
Formule Moléculaire:
C12H11I3N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide ioxitalamique, un composé organo-iodé caractérisé par la substitution d'un groupe acétylamino en position 3 et d'un groupe (2-hydroxyéthyl)carbamoyl en position 5 sur la structure de l'acide 2,4,6-triiodobenzoïque, est un agent de contraste très efficace largement utilisé dans l'imagerie médicale. En tant qu'agent de contraste ionique iodé, il appartient à la première génération d'agents de contraste et existe en tant que monomère ionique avec une osmolarité élevée de 1500-1800 mOsm/kg. L'acide ioxitalamique est disponible sur le marché sous forme de sels de sodium et de méglumine, développés par Liebel-Flarshem Canada Inc et approuvés par Santé Canada en 1995. Bien qu'il ait été introduit plus tôt, il reste une option viable et continue d'être accessible depuis le dernier examen effectué en 2015. Principalement utilisé comme produit de contraste, il joue le rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et de produit radio-opaque. En outre, il est classé comme un monoamide d'acide dicarboxylique et appartient au groupe des acétamides, des composés organo-iodés et des acides benzoïques.


Ioxitalamic Acid (CAS 28179-44-4) Références

  1. Insuffisance rénale aiguë induite par le produit de contraste et embolie de cholestérol après des procédures radiologiques: incidence, facteurs de risque et respect des recommandations.  |  Alamartine, E., et al. 2003. Eur J Intern Med. 14: 426-431. PMID: 14614975
  2. Analyse d'agents de contraste iodés à rayons X dans des échantillons d'eau par chromatographie ionique et spectrométrie de masse à plasma inductif.  |  Sacher, F., et al. 2005. J Chromatogr A. 1085: 117-23. PMID: 16106857
  3. Analyse des médicaments et des produits de soins personnels dans les eaux de source et les eaux potables françaises: défi analytique et exemples d'application.  |  Bruchet, A., et al. 2005. Water Sci Technol. 52: 53-61. PMID: 16312951
  4. Réduction des micropolluants par le contrôle à la source: analyse du flux de substances de 212 produits pharmaceutiques dans les fèces et l'urine.  |  Lienert, J., et al. 2007. Water Sci Technol. 56: 87-96. PMID: 17881841
  5. Flux massifs d'agents de contraste radiologique et de cytostatiques dans les eaux usées hospitalières.  |  Weissbrodt, D., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4810-7. PMID: 19673269
  6. Élimination des micropolluants organiques dans une station d'épuration municipale modernisée par une post-ozonation à grande échelle suivie d'une filtration sur sable.  |  Hollender, J., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 7862-9. PMID: 19921906
  7. Relier les concentrations environnementales de produits pharmaceutiques à la consommation: A mass balance approach for the river Rhine.  |  ter Laak, TL., et al. 2010. Environ Int. 36: 403-9. PMID: 20398939
  8. Élimination des micropolluants lors du post-traitement des eaux usées hospitalières avec du charbon actif en poudre, de l'ozone et des UV.  |  Kovalova, L., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 7899-908. PMID: 23758546
  9. L'enregistrement à double longueur d'onde, un algorithme simple pour éliminer les interférences dues aux substances absorbant les UV dans l'électrophorèse capillaire.  |  Seaux, L., et al. 2014. Electrophoresis. 35: 2248-52. PMID: 24981197
  10. Méthode de spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide à injection directe pour l'étude cinétique de l'élimination des produits de contraste iodés (ICM) dans les eaux naturelles.  |  Lopez-Prieto, IJ., et al. 2020. Chemosphere. 243: 125311. PMID: 31759215
  11. [Pharmacocinétique comparée et accumulation rénale des produits de contraste iodés: acide ioxitalamique, acide ioxaglique et iohexol chez le lapin].  |  Morin, JP., et al. 1987. Pathol Biol (Paris). 35: 1215-20. PMID: 3320896
  12. Décryptage de la contribution des bactéries nitrifiantes et méthanotrophes au co-métabolisme des micropolluants dans les filtres à sable rapides.  |  Wang, J., et al. 2022. J Hazard Mater. 424: 127760. PMID: 34836694
  13. Lutter contre la contamination croissante de l'approvisionnement en eau par les produits de contraste iodés.  |  Dekker, HM., et al. 2022. Insights Imaging. 13: 30. PMID: 35201493

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Ioxitalamic Acid, 1 mg

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Ioxitalamic Acid, 2 mg

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2 mg
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Ioxitalamic Acid, 10 mg

sc-488522
10 mg
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Ioxitalamic Acid, 100 mg

sc-488522C
100 mg
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Ioxitalamic Acid, 1 g

sc-488522D
1 g
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