Structure moléculaire de Iodosobenzene, Numéro CAS: 536-80-1
Iodosobenzene (CAS 536-80-1)
Noms alternatifs:
Iodosylbenzene
Application(s):
Iodosobenzene est un composé benzénique iodé pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
536-80-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
220.01
Formule Moléculaire:
C6H5IO
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L'iodosobenzène est un composé organo-iodé avec une forme solide et incolore, couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique. Sa polyvalence en tant que réactif lui permet d'être utilisé dans divers scénarios, notamment pour la synthèse de divers composés organiques et la production de polymères. En outre, l'iodosobenzène trouve son utilité dans la synthèse de composés organométalliques, l'oxydation d'alcools et la création d'une large gamme d'autres composés organiques.
Iodosobenzene (CAS 536-80-1) Références
- Oxydation C-H chimiosélective d'alcools en composés carbonylés avec de l'iodosobenzène catalysé par un complexe de (salen)chrome. | Adam, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1915-8. PMID: 10774009
- Influence du dioxygène sur la chimiluminescence du luminol. | Baj, S., et al. 2009. Luminescence. 24: 348-54. PMID: 19294631
- Une α-amination directe douce et efficace de composés β-dicarbonylés utilisant l'iodosobenzène et le p-toluènesulfonamide catalysés par le perchlorate de zinc hexahydraté. | Yu, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 832-5. PMID: 22260345
- Synthèse d'oxazoles fortement substitués par des réactions de cétones avec des nitriles médiées par l'iode(III). | Saito, A., et al. 2012. Molecules. 17: 11046-55. PMID: 22976468
- Synthèse d'indole basée sur un réactif de Koser modifié. | Fra, L., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7349-53. PMID: 24890610
- Synthèse sans ligand d'hétéroaromatiques arylés catalysée par Pd par couplage de bromures N-hétéroaromatiques avec du diacétate d'iodobenzène, de l'iodosobenzène ou des sels de diphényliodonium. | Wang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7958-62. PMID: 27458647
- Fluoration oxydative médiée par l'iode(III) hypervalent d'alkylsilanes par des ions fluorure. | Xu, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1101-1104. PMID: 27966813
- Rôle de O(1D) dans le mécanisme d'oxydation de l'éthylène par l'iodosobenzène et d'autres molécules hypervalentes. | Khan, SN. and Miliordos, E. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 18152-18155. PMID: 28692086
- Sur le mécanisme d'action du cytochrome P-450. Intermédiaires spectraux dans la réaction avec l'iodosobenzène et ses dérivés. | Blake, RC. and Coon, MJ. 1989. J Biol Chem. 264: 3694-701. PMID: 2917971
- Étude computationnelle des caractéristiques mécanistiques de l'oxydation de l'alcool catalysée par le bromure par PhIO dans l'eau. | Farshadfar, K., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2998-3007. PMID: 33502190
- Accès à des analogues du pentaphène dopés au bore à partir du 12-boradibenzofluorène. | Akram, MO., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 9595-9604. PMID: 35696381
- Couplage α-oxidatif énantiosélectif de N-Heterocyclic Carbene catalysé par des Enals avec des acides carboxyliques à l'aide d'un réactif à base d'iode(III). | Xu, YY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218362. PMID: 36651829
- Synthèse de la 21-hydroxy-11,19-oxydopregn-4-ène-3,20-dione et de la 21-hydroxy-6,19-oxydopregn-4-ène-3,20-dione. | Veleiro, AS., et al. 1995. Steroids. 60: 268-71. PMID: 7792830
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodosobenzene, 5 g | sc-295188 | 5 g | $377.00 |