Date published: 2025-9-7

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Iodophenpropit dihydrobromide (CAS 145196-87-8)

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Noms alternatifs:
N-[2-(4-Iodophenyl)ethyl]-S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]isothiourea dihydrobromide
Application(s):
Iodophenpropit dihydrobromide est un antagoniste de l'histamine H3
Numéro CAS:
145196-87-8
Masse Moléculaire:
576.13
Formule Moléculaire:
C15H19IN4S•2HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrobromure d'iodophénpropite (IPPB) est un antagoniste sélectif du récepteur H3 de l'histamine, qui est couramment utilisé dans les applications de recherche scientifique. Le dihydrobromure d'iodophénpropite permet d'étudier les effets de l'activation du récepteur H3 de l'histamine par le biais d'études in vitro. Les études in vitro, quant à elles, ont utilisé le dihydrobromure d'iodophénpropite pour étudier les effets de l'activation du récepteur H3 de l'histamine sur diverses cultures cellulaires, y compris les cellules neuronales, les cellules musculaires lisses et les cellules endothéliales. Agissant comme un antagoniste sélectif du récepteur H3 de l'histamine, le dihydrobromure d'iodophénpropite se lie efficacement au récepteur H3 de l'histamine, entravant la liaison de l'histamine endogène et empêchant l'activation du récepteur. Par conséquent, les effets en aval associés à l'activation du récepteur H3 de l'histamine, tels que la libération de neurotransmetteurs et l'activation de la voie de transduction du signal, sont entravés.


Iodophenpropit dihydrobromide (CAS 145196-87-8) Références

  1. Effet inhibiteur de l'iodophenpropit, un antagoniste sélectif de l'histamine H3, sur les crises déclenchées par l'amygdaloïde.  |  Harada, C., et al. 2004. Brain Res Bull. 63: 143-6. PMID: 15130703
  2. Évaluation immunologique, biochimique et histopathologique des récepteurs de l'histamine (H1R, H2R, H3R et H4R) -antagoniste dans un modèle expérimental de lapin: une étude à court terme.  |  Tripathi, T., et al. 2012. Exp Toxicol Pathol. 64: 259-66. PMID: 20869857
  3. Altération biochimique des fonctions hépatiques par l'agoniste et l'antagoniste du récepteur H3 de l'histamine chez des lapins immunisés.  |  Tripathi, T., et al. 2013. Bratisl Lek Listy. 114: 675-81. PMID: 24329504
  4. Le clobenpropit, un antagoniste/agoniste inverse du récepteur H3 de l'histamine, inhibe le captage de la [3H]-dopamine par les cellules SH-SY5Y du neuroblastome humain et les synaptosomes du cerveau du rat.  |  Mena-Avila, E., et al. 2018. Pharmacol Rep. 70: 146-155. PMID: 29414147
  5. Le [3H]-thiopéramide comme radioligand pour le récepteur H3 de l'histamine dans le cortex cérébral du rat.  |  Alves-Rodrigues, A., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 2045-52. PMID: 8864541
  6. Caractérisation pharmacologique du récepteur H3 de l'histamine dans l'hippocampe du rat.  |  Alves-Rodrigues, A., et al. 1998. Brain Res. 788: 179-86. PMID: 9555002

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Iodophenpropit dihydrobromide, 10 mg

sc-361213
10 mg
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Iodophenpropit dihydrobromide, 50 mg

sc-361213A
50 mg
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