Date published: 2025-9-6

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Iodopentafluorobenzene (CAS 827-15-6)

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Iodopentafluorobenzene est un composé du fluor qui forme des complexes supramoléculaires avec des donneurs d'électrons aromatiques en formant des liaisons halogènes pour former des agrégats hétérodimériques discrets.
Numéro CAS:
827-15-6
Masse Moléculaire:
293.96
Formule Moléculaire:
C6F5I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodopentafluorobenzène, un composé aromatique halogéné caractérisé par sa structure qui comprend un atome d'iode et cinq atomes de fluor attachés à un anneau de benzène, est un produit chimique spécialisé largement utilisé dans divers domaines de recherche, en particulier en chimie organique et en science des matériaux. Ce composé se distingue par sa densité élevée et ses propriétés électroniques uniques, telles que les effets d'attraction des électrons dus aux atomes de fluor et l'effet d'atome lourd de l'iode. Ces caractéristiques font de l'iodopentafluorobenzène un candidat idéal pour les réactions de substitution aromatique électrophile, où il joue le rôle d'électrophile. La présence d'iode permet une fonctionnalisation supplémentaire par des réactions telles que l'échange d'halogènes ou l'addition oxydante, couramment utilisées dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. En science des matériaux, l'iodopentafluorobenzène est utilisé dans le développement de matériaux polymères avancés en raison de sa capacité à améliorer la stabilité thermique et la résistance chimique des polymères, grâce aux fortes liaisons carbone-fluor. En outre, ses propriétés distinctes sont exploitées dans l'étude des cristaux liquides et d'autres matériaux électroniques où l'alignement et l'orientation des molécules sont essentiels pour la performance des dispositifs. Les chercheurs utilisent également ce composé dans les études photochimiques, en tirant parti de l'effet de l'atome lourd de l'iode pour étudier les mécanismes impliquant le couplage spin-orbite et le croisement intersystème, qui sont essentiels pour comprendre les processus photo-induits dans les systèmes moléculaires.


Iodopentafluorobenzene (CAS 827-15-6) Références

  1. Alignement nonadiabatique de molécules supérieures asymétriques: reviviscences rotationnelles.  |  Poulsen, MD., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 783-91. PMID: 15260606
  2. Discrimination de la liaison halogène par rapport à d'autres interactions non covalentes par une approche combinée NOE NMR/DFT.  |  Ciancaleoni, G., et al. 2015. Chemistry. 21: 440-7. PMID: 25353654
  3. Étude théorique et expérimentale combinée des états ioniques de l'iodopentafluorobenzène.  |  Palmer, MH., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 084302. PMID: 28249445
  4. Étude théorique et expérimentale combinée des états de valence et de Rydberg de l'iodopentafluorobenzène.  |  Palmer, MH., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 174301. PMID: 28477584
  5. Propriétés structurelles et vibrationnelles de l'iodopentafluorobenzène: Une étude combinée des spectres Raman et infrarouge et de la théorie.  |  Palmer, MH., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 7917-7924. PMID: 28945363
  6. Amélioration remarquable de l'émission induite par la pression basée sur le transfert de charge intermoléculaire dans les co-cristaux à deux composants pilotés par des liaisons halogènes.  |  Li, A., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 30297-30303. PMID: 30484469
  7. Forte activation des trous σ sur les dérivés de carborane icosaédriques pour une reconnaissance directionnelle des halogénures.  |  Beau, M., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 366-370. PMID: 32926491
  8. Propension à la liaison halogène en solution: Observation directe et prédiction computationnelle.  |  Bramlett, TA. and Matzger, AJ. 2021. Chemistry. 27: 15472-15478. PMID: 34546600
  9. Études en solution et à l'état solide de la liaison hydrogène et halogène avec des complexes de fluorure de nickel(II) supportés par des carbènes N-hétérocycliques.  |  Thangavadivale, VG., et al. 2023. Faraday Discuss.. PMID: 37097153
  10. Étude théorique de l'effet de passivation moléculaire de la base/acide de Lewis sur les défauts de surface de la pérovskite d'étain sans plomb.  |  Naito, T., et al. 2023. J Phys Chem Lett. 14: 6695-6701. PMID: 37466615

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Iodopentafluorobenzene, 5 g

sc-228348
5 g
$35.00