Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5)
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Le diacétate d'iodomésitylène, appelé TDI, occupe une place importante dans les applications de la recherche scientifique. Le diacétate d'iodomésitylène sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés et a été largement utilisé comme réactif dans la production de produits agrochimiques et de colorants. Les applications du diacétate d'iodomésitylène dans la recherche scientifique sont diverses et englobent plusieurs domaines. En outre, le diacétate d'iodomésitylène a joué un rôle dans la synthèse de polymères, contribuant notamment à la formation de polyuréthanes et de polyesters. En outre, ses propriétés catalytiques ont été exploitées dans la synthèse de composés hétérocycliques. Le diacétate d'iodomésitylène fonctionne comme un réactif électrophile lors de la synthèse de divers composés. Il entre facilement en contact avec des nucléophiles tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques, déclenchant une réaction qui aboutit à la formation d'un produit. Le processus commence par la génération d'un carbocation, qui subit ensuite une réaction avec le nucléophile pour donner le produit désiré.
Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5) Références
- Réactivité remarquablement élevée des catalyseurs Pd(OAc)2/pyridine: oxygénation C-H non dirigée des arènes. | Emmert, MH., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 9409-12. PMID: 21948437
- Synthèse d'éthers alkyles-aryles à partir de la réaction d'alcools aliphatiques et de sels de diaryliodonium non symétriques, médiée par une base. | Sundalam, SK. and Stuart, DR. 2015. J Org Chem. 80: 6456-66. PMID: 26020831
- Arylation avec des sels de diaryliodonium. | Olofsson, B. 2015. Top Curr Chem.. PMID: 26499897
- Sels d'aryl(2,4,6-triméthoxyphényl)iodonium non symétriques: Synthèse en un pot, portée, stabilité et études synthétiques. | Seidl, TL., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1998-2009. PMID: 26828570
- Couplage sp3 C-N décarboxylatif par double catalyse cuivre et photoredox. | Liang, Y., et al. 2018. Nature. 559: 83-88. PMID: 29925943
- Étude mécaniste sur le couplage croisé sp3 C-N décarboxylatif entre les acides carboxyliques alkylés et les nucléophiles azotés via une double catalyse au cuivre et photoredox. | Zhao, X., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 12669-12677. PMID: 31498616
- Effet de l'épine dorsale du ligand sur la réactivité et le paradigme mécaniste de l'oxyde de fer(IV) non hémique lors de l'époxydation des oléfines. | Biswas, JP., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14030-14039. PMID: 33836110
- Métallaphotoredox: la fusion de la photoredox et de la catalyse des métaux de transition. | Chan, AY., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1485-1542. PMID: 34793128
- Couplages de fragments non traditionnels d'alcools et d'acides carboxyliques: couplage croisé C(sp3)-C(sp3) par tri radical. | Sakai, HA. and MacMillan, DWC. 2022. J Am Chem Soc. 144: 6185-6192. PMID: 35353531
- Développements récents dans les réactions de couplage croisé décarboxylatif entre les acides carboxyliques et les composés N-H. | Arshadi, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 8964-8976. PMID: 35517670
- Catalyse au nickel par substitution homolytique SH2: Le double couplage décarboxylatif d'acides aliphatiques. | Tsymbal, AV., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21278-21286. PMID: 36375080
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Iodomesitylene Diacetate, 5 g | sc-295187 | 5 g | $213.00 | |||
Iodomesitylene Diacetate, 10 g | sc-295187A | 10 g | $379.00 |