Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorure d'iodoacétyle est un réactif polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans la modification des composés contenant du soufre. Son mécanisme d'action repose principalement sur sa capacité à fonctionner comme un agent acylant, où il introduit un groupe acétyle dans une molécule cible. Cette réaction est très spécifique des sites nucléophiles au sein des molécules, ce qui rend le chlorure d'iodoacétyle particulièrement utile dans l'étude des protéines et des enzymes qui contiennent des résidus de cystéine. En modifiant sélectivement ces acides aminés soufrés, les chercheurs peuvent étudier les relations structure-fonction au sein des protéines, élucider les mécanismes enzymatiques et étudier les interactions entre les protéines au sein de systèmes biologiques complexes. La réactivité du chlorure d'iodoacétyle, facilitée par l'atome d'iode, qui rend le carbone carbonyle plus électrophile, permet des modifications chimiques précises et ciblées, ce qui permet son utilisation généralisée dans la recherche biochimique pour sonder et manipuler la fonction moléculaire sans affecter la viabilité globale du système étudié.
Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4) Références
- ANTIMÉTABOLITES NON CLASSIQUES. XIV. QUELQUES FACTEURS DANS LA CONCEPTION D'INHIBITEURS IRREVERSIBLES EFFICACES A FAIBLE CONCENTRATION. | BAKER, BR., et al. 1963. J Pharm Sci. 52: 1051-7. PMID: 14079630
- ANTIMÉTABOLITES NON CLASSIQUES. XV. PRINCIPE DU PONT DE SPÉCIFICITÉ AVEC LES INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DIRIGÉS VERS LE SITE ACTIF. VI. INHIBITION IRRÉVERSIBLE HAUTEMENT SÉLECTIVE DE LA DÉSHYDROGÉNASE LACTIQUE. | BAKER, BR. and PATEL, RP. 1964. J Pharm Sci. 53: 714-20. PMID: 14209464
- Synthèse et évaluation de nouveaux analogues de substrat de la streptomyces R61 DD-peptidase: dissection d'un ligand spécifique. | Nagarajan, R. and Pratt, RF. 2004. J Org Chem. 69: 7472-8. PMID: 15497971
- Augmentation des limites de détection pour les peptides avec des étiquettes alkylées hydrophobes. | Frahm, JL., et al. 2007. Anal Chem. 79: 3989-95. PMID: 17477508
- Structure des micelles de tyrocidine en solution aqueuse isotrope. | Paradies, HH. 1989. J Pharm Sci. 78: 230-4. PMID: 2542523
- Alkylation d'une adénosinetriphosphatase de transport cérébral au niveau du site stéroïde cardiotonique par des strophanthidines-3-haloacétates. | Hokin, LE., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 55: 797-804. PMID: 4222778
- Les 3-haloacétates d'hellébrigénine: des alkylateurs puissants de l'adénosinetriphosphatase de transport. | Ruoho, AE., et al. 1968. Science. 159: 1354-5. PMID: 4230690
- Effet des réactifs colorants azoïques bifonctionnels et monofonctionnels sur le mécanisme de liaison à l'oxygène de l'hémoglobine humaine. | Fasold, H., et al. 1973. Eur J Biochem. 32: 63-8. PMID: 4687391
- Site où le 4-iodoacétamidosalicylate réagit avec les glutamate déshydrogénases. | Holbrook, JJ., et al. 1973. Biochem J. 133: 165-71. PMID: 4737255
- Réactif de pontage pour les protéines. II. Réaction du N,N'-polyméthylène-bis(iodoacétamide) avec la cystéine et l'aldolase du muscle de lapin. | Ozawa, H. 1967. J Biochem. 62: 531-6. PMID: 5587603
- Caractérisation des groupes sulfhydryles de l'actine. | Lusty, CJ. and Fasold, H. 1969. Biochemistry. 8: 2933-9. PMID: 5808345
- La cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps et la chimiluminescence comme outil d'étude du mécanisme de la néphrite à membrane basale anti-glomérulaire. Le rôle du potentiel cytotoxique des granulocytes et des monocytes polymorphonucléaires. | Mossmann, H., et al. 1984. Immunology. 53: 545-52. PMID: 6490096
- Interaction de la tubuline avec les médicaments et les agents alkylants. 1. Alkylation de la tubuline par l'iodo[14C]acétamide et le N,N'-éthylènebis(iodoacétamide). | Ludueña, RF. and Roach, MC. 1981. Biochemistry. 20: 4437-44. PMID: 7284333
- N,N-Bis(alpha-iodoacétyl)-2,2'-dithiobis(éthylamine), un réactif de réticulation réversible pour les groupes sulfhydryles des protéines. | Ludueña, RF., et al. 1981. Anal Biochem. 117: 76-80. PMID: 7316200
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodoacetyl chloride, 5 g | sc-279217 | 5 g | $439.00 |