Structure moléculaire de Iodoacetonitrile, Numéro CAS: 624-75-9
Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9)
Numéro CAS:
624-75-9
Masse Moléculaire:
166.95
Formule Moléculaire:
C2H2IN
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L'iodoacétonitrile fait l'objet de nombreuses recherches en synthèse chimique, notamment pour son rôle d'agent alkylant dans la formation de liaisons carbone-azote. Ce composé est essentiel dans les études impliquant des réactions de substitution nucléophile, où il sert de précurseur polyvalent pour la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits agrochimiques. La réactivité de l'iodoacétonitrile dans différentes conditions est un domaine d'investigation clé, car elle influence l'efficacité et la sélectivité de ces réactions. Les chercheurs se concentrent également sur les mécanismes par lesquels l'iodoacétonitrile interagit avec d'autres molécules, dans le but d'élucider les voies et d'améliorer les résultats des réactions. En outre, la stabilité et la sécurité de manipulation de l'iodoacétonitrile sont examinées afin d'optimiser son utilisation en laboratoire et dans l'industrie.
Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9) Références
- Synthèse en un seul point d'homoallylamines, d'esters bêta-aminés et de nitriles bêta-aminés par l'intermédiaire de l'indium ou du zinc. | Choucair, B., et al. 2000. Org Lett. 2: 1851-1853. PMID: 10891174
- Haloacétonitriles contre acides haloacétiques réglementés: les SPD contenant de l'azote sont-ils plus toxiques ? | Muellner, MG., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 645-51. PMID: 17310735
- Alkylation intermoléculaire non réductrice d'énamides par croisement radical-polaire. | Friestad, GK. and Wu, Y. 2009. Org Lett. 11: 819-22. PMID: 19199766
- Réaction de contact de type érythème polymorphe professionnel à l'iodoacétonitrile chez un étudiant en chimie. | Foti, C., et al. 2011. Contact Dermatitis. 64: 180-1. PMID: 21272032
- Toxicité des sous-produits de désinfection de l'eau potable: altérations du cycle cellulaire induites par les monohaloacétonitriles. | Komaki, Y., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 11662-9. PMID: 25185076
- L'acide cyanoacétique en tant qu'électrophile masqué: Cyanométhylation sans métaux de transition d'amines et d'acides carboxyliques. | Wang, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 18333-7. PMID: 26511114
- Cyanométhylation régiosélective des imidazopyridines induite par la lumière visible et son application à la synthèse de médicaments. | Chang, Q., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5391-5397. PMID: 28470069
- Chloration de l'eau de source contenant des produits de contraste iodés pour rayons X. Mutagénicité et identification de nouveaux sous-produits de désinfection iodés: Mutagénicité et identification de nouveaux sous-produits de désinfection iodés. | Postigo, C., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 13047-13056. PMID: 30339747
- Toxicologie quantitative comparative et modélisation QSAR des haloacétonitriles: Agents de forçage de la toxicité des sous-produits de désinfection de l'eau. | Wei, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 8909-8918. PMID: 32551543
- Les monohaloacétonitriles induisent une cytotoxicité et présentent un mode d'action différent dans la perturbation endocrinienne. | Park, CG., et al. 2021. Sci Total Environ. 761: 143316. PMID: 33190885
- Formation et contrôle des sous-produits de désinfection provenant de l'atténuation des produits de contraste iodés par des procédés de traitement séquentiel à l'ozone et à la lumière ultraviolette à basse pression, suivis d'une chloration. | Lopez-Prieto, IJ., et al. 2021. Chemosphere. 278: 130394. PMID: 34126675
- Cyanométhylation C(sp3)-H diastéréosélective catalysée par le palladium de dérivés d'acides aminés et d'acides carboxyliques. | Garai, S., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 7793-7796. PMID: 35735087
- La signalisation NRF2-ARE répond au stress oxydatif induit par l'haloacétonitrile dans les kératinocytes humains. | Xue, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 450: 116163. PMID: 35842135
- Formation négligée de sous-produits de désinfection iodée lors de la cuisson de pâtes avec du sel de table iodé. | Dong, H., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 3538-3548. PMID: 36802504
- Synthèse et activité antivirale de la 5-[(cyanométhylène)oxy]-2'-désoxyuridine. | Huang, GF., et al. 1981. J Med Chem. 24: 390-3. PMID: 6267280
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodoacetonitrile, 10 g | sc-250160 | 10 g | $92.00 |