Date published: 2025-9-7

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Iodoacetic acid sodium salt (CAS 305-53-3)

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Noms alternatifs:
Sodium iodoacetate
Application(s):
Iodoacetic acid sodium salt est un réactif utilisé pour modifier les résidus cystéine dans les protéines afin d'inhiber les protéases à cystéine.
Numéro CAS:
305-53-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
207.93
Formule Moléculaire:
C2H2IO2•Na
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide iodoacétique, également connu sous le nom d'iodoacétate de sodium, est un composé chimique largement utilisé en biochimie et en recherche de laboratoire pour sa capacité à modifier les résidus cystéine dans les protéines et à inhiber les protéases à cystéine. Ce composé a un effet inhibiteur mineur sur des activités enzymatiques spécifiques dans le plasma de poule. Il se caractérise par sa solubilité dans l'eau et l'alcool et se présente sous la forme d'un solide blanc. Son rôle s'étend à diverses applications de recherche, telles que les études enzymatiques, l'analyse de la structure et du métabolisme des protéines et l'exploration des processus cellulaires, y compris la signalisation cellulaire et la fonctionnalité des canaux sodiques. La capacité du sel sodique de l'acide iodoacétique à se lier aux sites actifs des enzymes, entravant leurs fonctions catalytiques, en fait un outil précieux dans la compréhension des mécanismes protéiques et cellulaires, de la synthèse de l'ADN et de l'ARN et de l'expression des gènes.


Iodoacetic acid sodium salt (CAS 305-53-3) Références

  1. Repliage in vitro de l'insuline: caractérisation des intermédiaires et de la voie de repliement putative.  |  Tang, Y., et al. 2007. Sci China C Life Sci. 50: 717-25. PMID: 17914645
  2. Utilisation préférentielle du NADPH comme donneur d'électrons endogène pour la NAD(P)H:quinone oxydoréductase 1 (NQO1) dans les cellules endothéliales artérielles pulmonaires intactes.  |  Bongard, RD., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 25-32. PMID: 18848878
  3. Synthèse et évaluation d'un nouvel analogue d'acide alpha-aminé photoréactif portant des fonctions acides et clivables.  |  Bongo, NB., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 80-2. PMID: 19026535
  4. Développement d'une technique de plastination de feuilles ultrafines dans les articulations humérales de rats souffrant d'arthrose induite par l'iodoacétate monosodique pour l'étude de la néovascularisation.  |  Vargas, CA., et al. 2020. Anat Sci Int. 95: 297-303. PMID: 31401788
  5. Propriétés physicochimiques des isomères de charge de la superoxyde dismutase humaine recombinante.  |  Kajihara, J., et al. 1988. J Biochem. 104: 638-42. PMID: 3241003
  6. Réduction et réoxydation de la neurotoxine II du scorpion Androctonus australis Hector.  |  Sabatier, JM., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 125-34. PMID: 3667073
  7. Interaction entre l'enzyme de type trypsine de Streptomyces erythraeus et l'ovomucoïde de poulet.  |  Nagata, K. and Yoshida, N. 1984. J Biochem. 96: 1041-9. PMID: 6394596
  8. Méthode d'hydrolyse unique pour tous les acides aminés, y compris la cystéine et le tryptophane.  |  Inglis, AS. 1983. Methods Enzymol. 91: 26-36. PMID: 6855579
  9. Détection simultanée de deux mécanismes de destruction immunitaire des globules rouges humains traités à la pénicilline.  |  Yust, I., et al. 1982. Am J Hematol. 13: 53-62. PMID: 7137166
  10. Effet de certains cations métalliques et composés organiques sur l'activité d'hydrolyse de l'O-hexyl O-2,5-dichlorophényl phosphoramidate dans le plasma de poule.  |  Sogorb, MA., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 416-21. PMID: 8215911
  11. Inhibiteurs métaboliques et fusion des chromosomes  |  AV Beatty, JW Beatty - American Journal of Botany, 1959 - Wiley Online Library. May 1959. American Journal of Botany. Volume46, Issue5: Pages 317-323.
  12. Pliage à l'équilibre du précurseur de l'insuline porcine en présence d'un tampon d'oxydoréduction: Implications pour les intermédiaires communs partagés par ses processus de dépliage/repliage  |  , et al. 2008,. Protein and Peptide Letters,. Volume 15, Number 9,: pp. 972-979(8).
  13. Caractérisation d'une phycoérythrine intacte et de sa sous-unité fonctionnelle clivée de 14 kDa de la cyanobactérie marine Phormidium sp. A27DM  |  A Parmar, NK Singh, A Kaushal, D Madamwar - Process Biochemistry, 2011 - Elsevier. September 2011,. Process Biochemistry. Volume 46, Issue 9,: Pages 1793-1799.

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Iodoacetic acid sodium salt, 25 g

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25 g
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