Date published: 2025-10-30

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Iodine monobromide (CAS 7789-33-5)

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Noms alternatifs:
Bromoiodine
Application(s):
Iodine monobromide est un réactif de synthèse
Numéro CAS:
7789-33-5
Masse Moléculaire:
206.81
Formule Moléculaire:
IBr
Information supplémentaire:
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Le monobromure d'iode (IMB) est un composé inorganique comprenant un atome d'iode et un atome de brome. Ce solide incolore et volatil présente une légère solubilité dans l'eau. Dans le domaine de la recherche scientifique, la polyvalence du monobromure d'iode se traduit par diverses applications. Il a été largement utilisé comme réactif dans la synthèse de composés organiques, en particulier les bromoiodoacétals, qui s'avèrent indispensables en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. En outre, le monobromure d'iode joue un rôle dans la synthèse des bromoiodoacétates, connus pour leurs propriétés catalytiques dans les réactions organiques. Le composé sert également de catalyseur dans la synthèse des polymères, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux. Notamment, la préparation du bromoiodoacétamide, facilitée par le monobromure d'iode, apparaît comme un réactif précieux dans la synthèse des peptides. Le monobromure d'iode présente des propriétés intrigantes, l'atome de brome agissant comme un acide de Lewis, capable d'accepter les électrons d'autres molécules. Ce comportement fascinant permet au monobromure d'iode de former des complexes avec diverses molécules, servant ensuite de catalyseurs dans les réactions organiques. De telles capacités catalytiques font du monobromure d'iode un atout précieux dans le domaine des transformations chimiques, offrant des possibilités d'amélioration de l'efficacité et de la sélectivité des processus organiques.


Iodine monobromide (CAS 7789-33-5) Références

  1. Produits de la détermination de l'indice d'iode avec le monobromure d'iode.  |  Imming, P. and Germershaus, O. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 449-51. PMID: 12447919
  2. Transfert d'éther induit par un électrophile: une nouvelle approche des unités structurelles des polykétides.  |  Liu, K., et al. 2006. Org Lett. 8: 5393-5. PMID: 17078726
  3. Synthèse régiosélective de 3-arylquinolines catalysée par le monobromure d'iode à partir d'α-aminoacétophénones et de trans-β-nitrostyrènes.  |  Gattu, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 347-353. PMID: 30548050
  4. Cartographie directe de la dynamique de croisement de courbes dans l'IBr par spectroscopie d'absorption transitoire attoseconde.  |  Kobayashi, Y., et al. 2019. Science. 365: 79-83. PMID: 31273121
  5. Preuve directe sur le terrain de la libération autocatalytique d'iode à partir d'aérosols atmosphériques.  |  Tham, YJ., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33479177
  6. Détermination spectrophotométrique dans l'ultraviolet des phénols dans les eaux naturelles et les eaux usées avec le monobromure d'iode.  |  Bosch, F., et al. 1987. Analyst. 112: 1335-7. PMID: 3425935
  7. Synthèse, structure et caractérisation UV-Vis de la phtalocyanine d'antimoine(III): [(SbPc)2(Sb2I8)(SbBr3)]2.  |  Kubiak, R. and Janczak, J. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335201
  8. Synthèse totale de (-)-Bastimolide A: une vitrine pour la chimie des relais anioniques de type I.  |  Cox, JB., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204884. PMID: 35608327
  9. Caractérisation complète des huiles et des graisses de six espèces de la région de l'Amazonie colombienne ayant un potentiel industriel.  |  Lozano-Garzón, K., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371565
  10. Structures cristallines et analyses de surface de Hirshfeld du N,N-di-méthyl-acétamide-1-(diméthyl-λ4-aza-nyl-idène)éthan-1-ol tribromide (1/1), du N,N-di-méthyl-acétamide-1-(diméthyl-λ4-aza-nyl-idène)éthan-1-ol di-bromido-iodate (1/1) et N,N-di-méthyl-acétamide-1-(diméthyl-λ4-aza-nyl-idène)éthan-1-ol di-chlorido-iodate (1/1).  |  Mammadova, GZ., et al. 2023. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 79: 690-697. PMID: 37601404
  11. Exploration du potentiel de l'huile de noyau de graines de Ziziphus mauritiana Lam. en tant que base d'huile pharmaceutique: Caractérisation physicochimique et formulation de savon au kétoconazole.  |  Pandey, J., et al. 2023. Heliyon. 9: e21034. PMID: 38106666
  12. Évaluation comparative des propriétés physicochimiques et antimicrobiennes de l'huile de graines de caoutchouc provenant de différentes régions du Bangladesh.  |  Alam, MA., et al. 2024. Heliyon. 10: e25544. PMID: 38384561
  13. Une structure organique covalente pontée à l'alcyne comportant des poches interactives pour la capture du brome.  |  De, A., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. e202403658. PMID: 38738600

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Iodine monobromide, 25 g

sc-252907
25 g
$112.00

Iodine monobromide, 50 g

sc-252907A
50 g
$153.00