Anticorps Integrin αX/ITGAX/CD11c (3.9): sc-1185

L'anticorps anti-intégrine αX (3.9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'intégrine αX dans les échantillons humains par des applications telles que l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et la cytométrie de flux (FCM). L'intégrine αX est une protéine transmembranaire de type 1 qui joue un rôle crucial dans le système immunitaire en formant une intégrine spécifique des leucocytes lorsqu'elle est associée à la chaîne β2, connue sous le nom de récepteur 4 inactivé de la C3B (CR4). L'anticorps anti-intégrine αX (3.9) est essentiel pour étudier l'adhérence des neutrophiles et des monocytes aux cellules endothéliales activées, ainsi que la phagocytose des particules enduites de complément, qui est vitale pour une réponse immunitaire efficace. L'expression de l'intégrine αX est particulièrement importante dans des maladies telles que la leucémie à tricholeucocytes, où des niveaux anormaux sont observés en raison de l'activation de proto-oncogènes tels que Ras et JunD. L'intégrine αX se trouve principalement sur les cellules dendritiques dérivées des monocytes, les macrophages et les cellules tueuses naturelles. La présence de l'intégrine αX sur les cellules dendritiques, en particulier celles de la peau et des tissus muqueux, permet la migration vers les organes lymphoïdes où elles interagissent avec les cellules T et B, façonnant ainsi la réponse immunitaire adaptative. La régulation de la transcription de l'intégrine αX implique plusieurs protéines et éléments d'ADN, notamment Sp1, les membres de la famille AP-1 et PU.1, ce qui souligne son rôle complexe dans la dynamique du système immunitaire. L'anticorps monoclonal de l'intégrine αX (3.9) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les interactions entre les cellules immunitaires et les mécanismes sous-jacents des maladies liées à l'immunité.

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Anticorps Integrin αX/ITGAX/CD11c (3.9) Références:

1. La déplétion in vivo des cellules dendritiques CD11c+ abroge l'amorçage des cellules T CD8+ par des antigènes exogènes associés aux cellules.  |  Jung, S., et al. 2002. Immunity. 17: 211-20. PMID: 12196292
2. Les cellules myéloïdes CD11c+CD88+CD317+ sont des médiateurs essentiels de l'auto-immunité persistante du SNC.  |  Manouchehri, N., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33785592
3. CD11c régule la maturation des neutrophiles.  |  Hou, L., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1312-1325. PMID: 36306384
4. Auto-immunité dans le syndrome de Down via les cytokines, les cellules T CD4 et les cellules B CD11c+.  |  Malle, L., et al. 2023. Nature. 615: 305-314. PMID: 36813963
5. Les cellules B extrafolliculaires IgD-CD27-CXCR5-CD11c- DN3 infiltrent les tissus enflammés dans la fibrose auto-immune et dans les cas graves de COVID-19.  |  Allard-Chamard, H., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112630. PMID: 37300833
6. Zeb2 stimule la formation de cellules B atypiques CD11c+ pour soutenir les centres germinaux qui contrôlent les infections persistantes.  |  Gao, X., et al. 2024. Sci Immunol. 9: eadj4748. PMID: 38330097
7. Munc13-4 régule l'asthme et l'obésité chez la souris en contrôlant les fonctions des cellules présentatrices d'antigènes CD11c+.  |  Okunishi, K., et al. 2024. Allergy. 79: 1992-1995. PMID: 38426389
8. Corrélation entre les cellules B professionnelles présentatrices d'antigènes Tbet+CD11c+ et la destruction osseuse dans la polyarthrite rhumatoïde non traitée.  |  McGrath, S., et al. 2024. Arthritis Rheumatol. 76: 1263-1277. PMID: 38570939
9. PIKfyve, exprimé par les cellules CD11c-positives, contrôle l'immunité contre les tumeurs.  |  Choi, JE., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5487. PMID: 38942798
10. Activité du promoteur du gène de l'intégrine CD11c au cours de la différenciation myéloïde.  |  Córbi, AL. and Lopéz-Rodríguez, C. 1997. Leuk Lymphoma. 25: 415-25. PMID: 9250811

L'anticorps Integrin αX/ITGAX/CD11c préféré est l'Anticorps Integrin αX/ITGAX/CD11c (B-6): sc-46676.