Date published: 2025-10-24

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Ingenol (CAS 30220-46-3)

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Application(s):
Ingenol est un faible activateur de la protéine kinase C
Numéro CAS:
30220-46-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
348.40
Formule Moléculaire:
C20H28O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ingénol est un activateur extrêmement faible de la protéine kinase C (PKC). On a constaté qu'il induisait l'apoptose et agissait comme agent anticancéreux. Les dérivés de l'ingénol ont fait l'objet d'une attention constante et multidisciplinaire en raison de leur modèle pléiotropique d'activité biologique. Cela inclut l'activation de la protéine kinase C (PKC), la promotion des tumeurs, les propriétés anticancéreuses et anti-VIH, et la possibilité de disséquer les activités cocancérigènes et cliniquement utiles a été démontrée. Certains esters d'ingénol présentent une puissante activité anticancéreuse, et un modèle de relation structure-activité permettant de distinguer leurs propriétés apoptotiques et non apoptotiques a été mis au point.


Ingenol (CAS 30220-46-3) Références

  1. Risque de cancer alimentaire dû à des cancérogènes conditionnels (promoteurs de tumeurs) dans les produits du bétail nourri avec des espèces d'euphorbes (Euphorbiaceae). V. Toxines d'esters diterpéniques de type tigliane et ingénane, irriguant la peau et favorisant les tumeurs, dans les herbes Euphorbia nubica et Euphorbia helioscopia contaminant le fourrage du bétail.  |  Zayed, SM., et al. 2001. J Cancer Res Clin Oncol. 127: 40-7. PMID: 11206270
  2. Synthèse totale de l'ingénol.  |  Kuwajima, I. and Tanino, K. 2005. Chem Rev. 105: 4661-70. PMID: 16351057
  3. Diterpènes d'ingénane d'Euphorbia petiolata.  |  Shi, YP., et al. 1996. Planta Med. 62: 260-2. PMID: 17252444
  4. Liaison spécifique de l'ingénol à la protéine kinase C et induction de réponses biologiques.  |  Hasler, CM., et al. 1992. Cancer Res. 52: 202-8. PMID: 1727380
  5. L'ingénol protège les cellules T humaines contre l'infection par le VIH-1.  |  Hong, KJ., et al. 2011. Osong Public Health Res Perspect. 2: 109-14. PMID: 24159460
  6. L'oxydation C-H des ingénanes permet une activation puissante et sélective de l'isoforme de la protéine kinase C.  |  Jin, Y., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14044-8. PMID: 26418078
  7. Identification, modification structurelle et effets dichotomiques sur la réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) des esters d'ingénane provenant d'Euphorbia kansui.  |  Liu, Q., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 618-627. PMID: 30031972
  8. Diterpénoïdes d'ingénane puissants anti-VIH provenant d'Euphorbia ebracteolata.  |  Huang, YS., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 1587-1592. PMID: 31184480
  9. Comparaison du contenu et de l'activité toxique de six diterpénoïdes de type ingénane entre Euphorbia kansui avant et après avoir été sauté au vinaigre en utilisant UFLC-MS/MS, embryons de poisson zèbre et cellules HT-29.  |  Zhou, SK., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 195: 113828. PMID: 33349474
  10. Découverte d'un nouvel activateur de la mégacaryopoïèse, l'ingénol, qui favorise la thrombopoïèse par la signalisation PI3K-Akt indépendante de la thrombopoïétine.  |  Wang, L., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106096. PMID: 35077844
  11. Induction de la différenciation dans les cellules de leucémie promyélocytaire humaine par des promoteurs de tumeurs.  |  Nakayasu, M., et al. 1982. J Cancer Res Clin Oncol. 103: 17-29. PMID: 6281283
  12. Préconditionnement des cardiomyocytes isolés de lapin: effets du blocage glycolytique, des esters de phorbol et de l'ischémie.  |  Armstrong, S. and Ganote, CE. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1700-6. PMID: 7842465
  13. Procédure rapide pour l'isolation de l'ingénol à partir des graines d'euphorbia lathyris.  |  Appendino, G., et al. 1999. J Nat Prod. 62: 76-9. PMID: 9917286

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sc-202184
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sc-202184C
25 mg
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