Structure moléculaire de Indoprofen, Numéro CAS: 31842-01-0
Indoprofen (CAS 31842-01-0)
Noms alternatifs:
α-Methyl-p-(1-oxo-2-isoindolinyl)benzeneacetic acid
Numéro CAS:
31842-01-0
Masse Moléculaire:
281.31
Formule Moléculaire:
C17H15NO3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'indoprofène est classé parmi les indoprofènes, ce qui signifie qu'il agit en inhibant des enzymes spécifiques connues sous le nom de cyclooxygénases (COX). Ces enzymes jouent un rôle dans la production de prostaglandines, qui sont des hormones responsables de l'inflammation et de la douleur. En entravant la fonction des enzymes COX, l'indoprofène diminue la production de prostaglandines. Cela réduit l'inflammation et la douleur, ce qui en fait un traitement efficace pour des affections telles que l'arthrite et les maux de tête.
Indoprofen (CAS 31842-01-0) Références
- Un processus de couplage à trois composants basé sur des réactions de substitution nucléophile vicariante (VNS(AR))-alkylation: une approche de l'indoprofène et de ses dérivés. | Lawrence, NJ., et al. 2002. J Org Chem. 67: 457-64. PMID: 11798318
- Propriétés photochimiques et photophysiques de l'indoprofène. | Lhiaubet-Vallet, V., et al. 2003. Photochem Photobiol. 77: 487-91. PMID: 12812289
- L'indoprofène augmente la protéine de survie du motoneurone par un mécanisme indépendant de la cyclooxygénase. | Lunn, MR., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1489-93. PMID: 15555999
- L'indoprofène prévient la fonte musculaire chez les souris âgées par l'activation de la voie PDK1/AKT. | Kim, H., et al. 2020. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 11: 1070-1088. PMID: 32096917
- L'indoprofène exerce un effet thérapeutique puissant contre la septicémie en atténuant les réponses inflammatoires médiées par la boîte du groupe de haute mobilité 1. | Bi, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 433: 115778. PMID: 34755645
- L'indoprofène, un analgésique anti-inflammatoire non stéroïdien qui ne déprime pas la respiration chez l'homme normal. Une étude comparant l'indoprofène à la morphine. | Love, AJ., et al. 1985. S Afr Med J. 68: 801-2. PMID: 3934769
- Indoprofène dans l'arthrite chronique juvénile. | Price, T., et al. 1985. Clin Exp Rheumatol. 3: 59-62. PMID: 3978896
- Quelques nouvelles observations d'une interaction médicamenteuse (indoprofène) avec l'albumine. | Juni, K., et al. 1983. Biopharm Drug Dispos. 4: 1-7. PMID: 6838999
- Interaction cinétique du glipizide et de l'indoprofène chez des volontaires sains. | Melander, A. and Wåhlin-Boll, E. 1980. Acta Endocrinol Suppl (Copenh). 239: 9-10. PMID: 6933822
- Pharmacocinétique et métabolisme de l'indoprofène chez le hamster. | Goldaniga, GC., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 1654-8. PMID: 7192105
- Détermination par chromatographie liquide à haute pression de l'acide acétylsalicylique, de l'acide salicylique, du diflunisal, de l'indométhacine, de l'indoprofène et de l'indobufen. | Wåhlin-Boll, E., et al. 1981. Eur J Clin Pharmacol. 20: 375-8. PMID: 7286048
- Pharmacocinétique humaine de l'indoprofène. | Tamassia, V. 1981. Eur J Rheumatol Inflamm. 4: 11-5. PMID: 7341274
- Évaluation de l'efficacité et de la sécurité à long terme de l'indoprofène chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'arthrose. | Cagianelli, MA., et al. 1981. Eur J Rheumatol Inflamm. 4: 144-50. PMID: 7341275
- Interaction entre le glipizide et l'indoprofène. | Melander, A. and Wåhlin-Boll, E. 1981. Eur J Rheumatol Inflamm. 4: 22-5. PMID: 7341277
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indoprofen, 10 mg | sc-211643 | 10 mg | $271.00 |