Date published: 2025-9-5

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Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- (CAS 261766-24-9)

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Noms alternatifs:
1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic Acid, 4-Methoxyphenyl Ester
Application(s):
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- est un inhibiteur puissant et sélectif de COX-2
Numéro CAS:
261766-24-9
Masse Moléculaire:
463.91
Formule Moléculaire:
C26H22ClNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester d'indométhacine, 4-méthoxyphényl- est un dérivé de l'ester de 4-méthoxyphényl perméable aux cellules de l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) indométhacine. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 par rapport à la COX-1.


Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- (CAS 261766-24-9) Références

  1. Conception biochimique d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2): conversion facile d'anti-inflammatoires non stéroïdiens en inhibiteurs puissants et hautement sélectifs de la COX-2.  |  Kalgutkar, AS., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 925-30. PMID: 10639181
  2. Dérivés esters et amides de l'anti-inflammatoire non stéroïdien indométhacine en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2.  |  Kalgutkar, AS., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2860-70. PMID: 10956194
  3. Inhibition de l'acide gras amide hydrolase, une enzyme clé du métabolisme des endocannabinoïdes, par des analogues de l'ibuprofène et de l'indométhacine.  |  Holt, S., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 565: 26-36. PMID: 17397826

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Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl-, 5 mg

sc-221757
5 mg
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