Indolmycin (CAS 21200-24-8)
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L'indolmycine est un produit naturel qui agit comme un inhibiteur de la synthèse protéique bactérienne. Elle cible spécifiquement l'enzyme bactérienne tryptophanyl-ARNt synthétase, qui est essentielle pour l'incorporation du tryptophane dans les protéines au cours de la traduction. En se liant au site actif de cette enzyme, l'indolmycine perturbe la formation des complexes aminoacyl-ARNt, ce qui finit par inhiber la synthèse des protéines chez les bactéries. Ce mécanisme d'action est à l'origine de l'effet bactériostatique de l'indolmycine, car il empêche la production de protéines essentielles à la croissance et à la survie des bactéries. En outre, l'indolmycine présente une sélectivité pour la tryptophanyl-ARNt synthétase bactérienne par rapport à son homologue humain, ce qui en fait un candidat prometteur pour le développement de nouveaux agents antibactériens. Dans l'ensemble, la capacité de l'indolmycine à interférer avec la synthèse des protéines bactériennes par son interaction avec la tryptophanyl-ARNt synthétase met en évidence son potentiel pour l'étude de la traduction bactérienne.
Indolmycin (CAS 21200-24-8) Références
- Développement d'une voie de synthèse stéréosélective pratique pour l'indolmycine, un agent anti-H. pylori candidat. | Hasuoka, A., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 1604-8. PMID: 11767081
- Résistance à l'indolmycine de Streptomyces coelicolor A3(2) par l'expression induite d'une de ses deux tryptophanyl-ARNt synthétases. | Kitabatake, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23882-7. PMID: 11970956
- Activité anti-staphylococcique de l'indolmycine, un agent topique potentiel pour le contrôle des infections staphylococciques. | Hurdle, JG., et al. 2004. J Antimicrob Chemother. 54: 549-52. PMID: 15243028
- Un nouveau gène de la tryptophanyl-ARNt synthétase confère une résistance élevée à l'indolmycine. | Vecchione, JJ. and Sello, JK. 2009. Antimicrob Agents Chemother. 53: 3972-80. PMID: 19546369
- La reconstitution in vitro de la biosynthèse de l'indolmycine révèle la base moléculaire de l'assemblage de l'oxazolinone. | Du, YL., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 2717-22. PMID: 25730866
- La production des composés bioactifs Violacein et Indolmycin est conditionnelle dans un mutant maeA de Pseudoalteromonas luteoviolacea S4054 dépourvu de l'enzyme malique. | Thøgersen, MS., et al. 2016. Front Microbiol. 7: 1461. PMID: 27695447
- Plate-forme de biosynthèse et de synthèse pour la production d'antibiotiques halogénés de type indolmycine. | Hoffarth, ER., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8817-8821. PMID: 34257882
- Étude du produit naturel indolmycine et de l'analogue synthétiquement amélioré en vue de la création d'agents antimycobactériens. | Yang, Y., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 39-53. PMID: 34908399
- Conception, synthèse et activité antibactérienne de dérivés de l'indolmycine, inhibiteur de la tryptophanyl-ARNt-synthétase. | Sun, L., et al. 2022. Eur J Med Chem. 241: 114647. PMID: 35963132
- Interaction de l'indolmycine dans le métabolisme du tryptophane dans le foie de rat. | Werner, RG. and Reuter, W. 1979. Arzneimittelforschung. 29: 59-63. PMID: 582120
- Inhibition et stimulation de la transcription au niveau du promoteur trp d'Escherichia coli par l'indolmycine. | Bogosian, G., et al. 1983. J Bacteriol. 153: 1120-3. PMID: 6337120
- L'indolmycine inhibe la tryptophanyl-ARNt ligase des procaryotes. | Werner, RG., et al. 1976. Eur J Biochem. 68: 1-3. PMID: 786633
- Isolement et caractérisation de la tryptophane transaminase et de l'indolepyruvate C-méthyltransférase. Enzymes impliquées dans la biosynthèse de l'indolmycine chez Streptomyces griseus. | Speedie, MK., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 7819-25. PMID: 809439
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indolmycin, 1 mg | sc-202183 | 1 mg | $366.00 |