Date published: 2025-12-27

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Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6)

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Noms alternatifs:
β-Indolylcarboxylic acid
Numéro CAS:
771-50-6
Masse Moléculaire:
161.16
Formule Moléculaire:
C9H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide indole-3-carboxylique est un composé naturel abondant dans diverses plantes et légumes comme le brocoli, le chou et le chou-fleur. Des études scientifiques ont examiné sa capacité à influencer l'activité enzymatique et hormonale, ce qui pourrait avoir des effets anti-inflammatoires. Bien que le mécanisme exact reste incomplètement compris, on pense qu'il agit en modulant les enzymes et les hormones, et même en induisant l'apoptose dans certains types de cellules cancéreuses.


Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) Références

  1. Formation d'acide indole-3-carboxylique par Chromobacterium violaceum.  |  Davis, PJ., et al. 1976. J Bacteriol. 126: 544-6. PMID: 1262308
  2. Le métabolisme de l'acide indole-3-carboxylique chez le rat.  |  ACHESON, RM. and KING, LJ. 1963. Biochim Biophys Acta. 71: 643-9. PMID: 14010848
  3. Métabolisme du tryptophane, de l'acide indole-3-acétique et des composés apparentés chez les plantes parasites du genre Orobanche.  |  Magnus, V., et al. 1982. Plant Physiol. 69: 853-8. PMID: 16662308
  4. Production d'acide indole-3-acétique et de dérivés indoliques apparentés à partir de L-tryptophane par Rubrivivax benzoatilyticus JA2.  |  Mujahid, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 89: 1001-8. PMID: 20972782
  5. Identification de l'acide indole-3-carboxylique comme médiateur de l'amorçage contre Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2012. Plant Physiol Biochem. 61: 169-79. PMID: 23116603
  6. Identification d'acides indole-3-carboxyliques en tant qu'inhibiteurs non compétitifs de la Polo-like kinase 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  7. Conception, synthèse et évaluation biologique préliminaire de squelettes d'inhibiteurs doubles de Bcl-2/Mcl-1 à base d'acide indole-3-carboxylique.  |  Liu, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1939-1948. PMID: 28233676
  8. Effet énergétique du groupe fonctionnel acide carboxylique dans les dérivés de l'indole.  |  Carvalho, TMT., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2980-2989. PMID: 28358511
  9. La dégradation de l'amidon, l'acide abscissique et le trafic vésiculaire sont des éléments importants dans l'amorçage de la callose par l'acide indole-3-carboxylique en réponse à l'infection par Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2018. Plant J. 96: 518-531. PMID: 30051514
  10. Ingénierie d'un système de dépistage enzymatique chromogène basé sur une monooxygénase auxiliaire de l'acide indole-3-carboxylique.  |  Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
  11. Accumulation de preuves de l'amorçage de la callose par l'acide indole- 3- carboxylique en réponse à Plectospharella cucumerina.  |  Pastor-Fernández, J., et al. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1608107. PMID: 31010375
  12. Le ganoderma lucidum favorise le sommeil par une voie dépendante du microbiote intestinal et impliquée dans la sérotonine chez la souris.  |  Yao, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13660. PMID: 34211003
  13. L'acide indole-3-carboxylique du champignon endophyte Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 comme synergiste renforçant l'antagonisme de l'acide jasmonique contre Blumeria graminis sur le blé.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Indole-3-carboxylic acid, 5 g

sc-255214
5 g
$26.00

Indole-3-carboxylic acid, 25 g

sc-255214A
25 g
$41.00

Indole-3-carboxylic acid, 100 g

sc-255214B
100 g
$143.00

Indole-3-carboxylic acid, 250 g

sc-255214C
250 g
$265.00

Indole-3-carboxylic acid, 1 kg

sc-255214D
1 kg
$1002.00